80 M. Oberg, Die Metamorphose der Plankton -Copepoden der Kieler Bucht. 44 



Borsten und auch ihre Vermehrung, denn an der proximalen Lade treten eine ganze Reihe Borsten auf, 

 auch die distale stellt sich nachträglich ein, allerdings nur mit einer einzelnen Borste, und das zweite Glied 

 des Endopoditen wird reicher an Anhängen sowohl am Ende, wie an der Lade. 



Auf dem Wege, den wir bei Acartia eingeschlagen sehen, schreitet Oithona noch weiter fort. Wir 

 sehen da auf dem ersten Copepoditen-Stadium Basipodit und Endopodit wie bei Acartia verwachsen und bis 

 auf die geringe Borstenzahl besonders an der proximalen Lade, ähnlich gestaltet und besonders auch ebenso 

 lang gestreckt, aber vom Exopoditen bleibt kaum etwas übrig. Zwar auf diesem ersten Copepoditen- 

 Stadium ist in dem schwächlichen Anhange des Basipoditen immerhin die Form des Exopoditen noch 

 ungefähr zu erkennen: Man kann das zweite Glied mit einer Endborste und einen ungegliederten 

 Endabschnitt mit drei Borsten unterscheiden. Aber schon auf Stadium III ist nur noch jener Höcker mit 

 der rückwärts gerichteten Borste übrig, den Giesbrecht schon in der Arbeit von 82 als Rudiment des 

 Außenastes gedeutet hat. Wir haben also nun einen sehr kurzen Coxopoditen, darauf folgend ein zweites 

 langes leicht gebogenes Glied, das dem verwachsenen Basipoditen und Endopoditen-Glied I entspricht und 

 ein ebenfalls schlankes, leicht gebogenes Endglied, Glied II des Endopoditen; am Basipoditen ansitzend 

 einen kleinen Höcker mit Borste, letzte Reste des Exopoditen. Diese Gestalt findet sich bei allen folgenden 

 Stadien und auch dem Erwachsenen wieder, nur wird der Coxopodit immer kleiner, so daß er zuletzt schwer 

 zu erkennen ist, weshalb wohl auch Giesbrecht ihn nicht beschreibt. Die von Giesbrecht in der 

 großen Monographie erwähnte Andeutung einer Segmentation distal des Endopoditen-Lobus findet sich bei 

 unserer Kieler Form nicht, wie derselbe Autor in seiner Arbeit von 82 ebenfalls betont, aber sie wäre 

 durchaus nicht unwahrscheinlich, wenn man die Verhältnisse an der Mandibel zum Vergleich heranzieht. 



Einem typischen Spaltfuß am ähnlichsten ist die zweite Antenne entschieden bei den Calaniden und 

 Centropagiden, wo sie klar und deutlich gesondert und im einzelnen auch wohl entwickelt Coxopodit, 

 Basipodit, Endopodit und Exopodit erkennen läßt und es ist wohl anzunehmen, daß dies den phylogenetisch 

 relativ ältesten Zustand darstellt. Dann müssen wir aber die Nauplius-Antenne mit ihrer Verstreichung eines 

 wichtigen Gelenks und ihrer Ineinanderschachtelung der Exopoditen-Endglieder als sekundäre Modifikation, 

 als Larvenorgan ansprechen, und es ist entschieden das Nächstliegende, diese Modifikation als hervor- 

 gegangen aus der Anpassung an die lokomotorische Tätigkeit anzusehen, von der ein sehr großer Teil, 

 wie wir sahen, der zweiten Antenne des Nauplius zufällt, und auf die wir auch schon die Abflachung der 

 Extremität zurückführten. Diese Anpassung würde darin bestehen, daß durch Wegfall überflüssiger 

 Gliederung — man denke an das verstrichene Gelenk und den infolge der Ineinanderschachtelung nur 

 wenig nachgiebigen Exopoditen -Endabschnitt — die für ein Ruder notwendige Widerstandsfähigkeit bei 

 Ersparnis von Muskelkraft geschaffen wird. Vielleicht als einfache Fortbildung der beim Nauplius begonnenen 

 Umwandlung, vielleicht als abermalige Neuerwerbung haben wir dann beim Copepoditen von Acartia und 

 Oithona eine weitere Ausbildung desselben Prinzips. War beim Nauplius die zweite Antenne auch noch 

 Mundgliedmasse, so ist sie beim Copepoditen nur noch Ruder zur stetigen gleitenden Fortbewegung und 

 zur Erregung einer Strömung, die die Atmung und auch wohl die Ernährung unterstützt. Die Aufgabe, 

 ein solches Ruder zu schaffen, ist nun dieselbe wie bei der ersten Antenne des Nauplius, und es ist sicher 

 interessant, zu sehen, wie zur Erreichung desselben Effektes in Verfolgung desselben Prinzips — Stabilität 

 und trotzdem Beweglichkeit — aus ganz verschiedenem Material — hier der zweiästige Spaltfuß, dort die 

 vielgliedrige Geissei der ersten Antenne — dasselbe Endergebnis resultiert, denn die zweite Antenne des 

 O/YÄOHß-Copepoditen ist der ersten Nauplius-Antenne durchaus ähnlich gebaut und wir könnten auch an 

 ihr, wenn wir anders wollten, die drei Teile Wirbel, Schaft und Blatt unterscheiden. 



Die Mandibel. 

 Tafel VII, Fig. 3 und die Abbildungen ganzer Tiere, sowie Giesbrechts Tafeln für die Ausgewachsenen. 



Auch die Mandibel ist überall bereits auf dem ersten Nauplius-Stadium als deutlich charakterisierter 

 Spaltfuß vorhanden. 



Auf diesem ersten Stadium besteht sie aus einem kleinen Coxopoditen, der einen kleinen Höcker 

 mit einer Borste trägt, einem voluminösen Basipoditen, der in eine schwache Lade leicht vorgewölbt ist und 



