G. Karsten 1) hat auf Grund von Versuchen von Leonh. Weber die Vermutung ausgesprochen, daß 

 man aus der elektrischen Leitfähigkeit des Meerwassers seinen Salzgehalt berechnen könnte. Im Jahre 1900 hat 

 dann M. Knudsen-) eine Methode veröffentlicht, um Temperatur und Salzgehalt zu bestimmen, ohne 

 Wasserproben an Bord zu bringen. Er bestimmte zu diesem Zwecke die elektrolytische Leitfähigkeit des 

 Meerwassers in situ und eines bekannten Flüssigkeitswiderstandes, der in die gleiche Tiefe heruntergelassen 

 wurde wie das Leitfähigkeitsgefäß. Die Methode leistete ihm besonders gute Dienste bei der Untersuchung 

 der Sprungschichten in den dänischen Gewässern d. h. der Schichten, in denen sich Temperatur oder Salz- 

 gehalt oder beide stark mit der Tiefe ändern. 



Da weder Karsten noch Knudsen die absoluten Werte für die Leitfähigkeit angegeben haben, 

 so wurde mir von Herrn Professor Dr. Krümm el der Auftrag, diese Konstante des Meerwassers zu be- 

 stimmen. Es wurde Meerwasser gewählt, das ca. 7, 14, 2\, 28, 35 und 42 %o Salzgehalt hatte. Die 

 Wasserproben wurden auf der Terminfahrt im Mai 1905 geschöpft und während des Juni die Leitfähigkeit 

 bestimmt. Das Wasser war in Flaschen von sehr widerstandsfähigem Glase, die sich schon lange im 

 Gebrauch befunden hatten, aufbewahrt worden. 



Probe 1 hatte 7,17 %o Salzgehalt und war in der Danziger Bucht, Station 12 geschöpft, 



„ von Ostseestation 4, 



„ gemischt aus Wasser der Ostseestation 2 und 3, 



„ „ „ „ Nordseestation 9 und 10, 



und stammt, von dei Nordseestation 10, 

 und war aus Wasser der Nordseestation 9 

 von ca. 35^/00 durch vorsichtiges Eindunsten auf dem Wasserbad hergestellt. Ausscheidungen waren dabei 

 nicht beobachtet worden. Die Salzgehalte sind nach Mohr bestimmt worden, als Vergleichsflüssigkeit diente 

 Normalwasser 6 d aus Christiania (Gl = 1 9,460 %o). 



Als Temperaturen, bei denen die Leitfähigkeit bestimmt wurde, sind 0°, 15° und 25'^ gewählt 

 worden. Die Messungen bei 15" sind mit einem etwas größeren Fehler behaftet als die bei 0° und 25^ 

 da sich die Temperatur, die unter der des Laboratiums lag, nicht so gut konstant halten ließ, wie die 

 beiden anderen. 



Die Messungen wurden in der bekannten Weise ausgeführt, wie sie im Hand- und Hilfsbuch zur 

 Ausführung Physiko-chemischer Messungen von W. Ostwald und R. Luther Seite 395 ff. beschrieben 

 sind. Als Gefäß diente eines von der Form Seite 402 Fig. 301. Als Meßdraht wurde ein auf einem 

 Meterstab gezogener Platindraht benutzt. Die Messungen wurden vorgenommen für jede Konzentration 

 bei 3 verschiedenen Elektrodenstellungen mit je 3 verschiedenen Widerständen, die so gewählt wurden, 

 daß die Stellung des Zeigers möglichst zwischen 300 und 500 mm fiel. Als Aichflüssigkeiten, um die 

 Konstante des Gefäßes zu bestimmen, dienten normale und ^'lo normale Chlorkaliumlösungen, für die 

 folgende Werte angenommen wurden: 



1) Wissenschaftliche Meeresuntersuchungen, herausgegeben von der Kommission zur Untersuchung der deutschen Meere 

 in Kiel und der Biologischen Anstalt auf Helgoland, N. F. Band 1, Heft II. 



-) Beretning fra Kommissionen for Videnskabelig Unders0gelse af de danske Farvande 11. Band, 3. Heft. 

 Wissensch. Meeresuntersuchungen. K. Kommission Abteilung Kiel. Bd. 9. 15 



