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zunehmendem Alter blieb aber auch bei diesen Kulturen aus. Dagegen zeigten die Zellen von Azotobacter 

 dicke Schleimhüllen, die sich mit Methylenblau intensiv färbten. 



Das wichtigste Ergebnis der in diesem Abschnitt beschriebenen Versuche ist, daß Azotobacter 

 chroococcum in Reinkulturen den Stickstoff der Luft zum Aufbau seiner Leibessubstanz verwerten kann. 

 Bei längerer Kultur jedoch geht diese Fähigkeit verloren, und die Zellen nehmen ein von dem Aussehen 

 in frischen Rohkulturen gänzlich verschiedenes Aussehen an. Nach 10 bis 12 maligem Überimpfen läßt 

 sich Azotobacter in Nährlösungen gewöhnlich nicht mehr zur Entwickelung bringen, wenn man von 

 reinem Impfmaterial ausgegangen ist. Auf Agar- und Gipsplatten bleibt er zwar etwas länger entwickelungs- 

 fähig, geht jedoch auch hier bei länger andauernder Kultur bald zugrunde. Die Stickstoffanreicherung der 

 Reinkulturen ist demnach eine geringe und wird abnehmen, je älter das Ausgangsmaterial ist. Diese Tat- 

 sache hat auch wohl zu der Meinung Anlaß gegeben, Azotobacter wäre alleine nicht imstande, den atmo- 

 sphärischen Stickstoff zu assimilieren. Da in Mischkulturen eine sehr viel reichere Stickstoffvermehrung 

 stattfindet, so müssen die Begleitbakterien irgend welchen Einfluß auf den Verlauf der Stickstoffbindung 

 haben. Bei den Kulturen des folgenden Abschnitts versuchte ich durch Kombinieren von Azotobacter mit 

 verschiedenen Begleitern die in Mischkulturen vorhandenen Bedingungen herzustellen. 



Die Stickstoffbindung in kombinierten Kulturen. 



Von den in Rohkulturen mit Azotobacter zusammenlebenden Bakterien war, wie schon öfter 

 erwähnt, eine Art durch wiederholtes Überimpfen nicht von ihm zu trennen. Es lag die Vermutung nahe, 

 daß beide Symbionten in den stickstofffreien Nährlösungen so aufeinander angewiesen seien, daß sie un- 

 abhängig voneinander bald zu Grunde gingen. 



Was zunächst diesen Begleiter betrifft, so konnte ich feststellen, daß er auf stickstofffreiem Mannit- 

 agar wächst. Die Kolonien sind zumeist rund und farblos, später werden sie schwach gelblich und unregel- 

 mäßig umrandet. Die Länge dieser Stäbchen beträgt 0,1 bis 1/t; die Vermehrung geschieht durch Aus- 

 bildung einer Querwand bei den größeren Individuen, die dann noch einige Zeit als Doppelstäbchen ver- 

 bunden bleiben und sich darauf trennen. Sporenbildung habe ich nicht beobachtet. Auf Nährgelatine 

 nach Arth. Meyer trat zuweilen eine Vermehrung dieses Begleiters ein. 



Es wurden 9 Kolben mit je 70 cbcm Nährlösung (destilliertes Wasser 100, d-Glukose 2, Dikalium- 

 phosphat 0,05, Magnesiumsulfat 0,02, Kreide 0,1) mit Azotobacter und den Begleitbakterien beimpft, ferner 

 3 Kolben mit dem letzteren allein. Bis zum Sichtbarwerden der Bakterientätigkeit vergingen 12 Tage, die 

 Kulturen 10 bis 12 trübten sich noch etwas später. Die Zellen von Azotobacter und von dem Begleiter 

 hatten sich ungefähr gleichmäßig vermehrt, erstere hatten noch das normale Aussehen. Nach 60 tägiger 

 Versuchszeit neigten sie zur Schleimbildung, doch waren die Schleimhüllen nicht von der Mächtigl<eit 

 wie in den Reinkulturen. Zur Ausbildung einer Kahmhaut kam es nicht, und eine Änderung der 

 Farbe der Kolonien trat nicht ein. Der Stickstoffgewinn der Kulturen 1 bis 5 (Tabelle 11) blieb hinter 

 dem der Reinkulturen auf Tabelle 9 und 10 zurück; in den Kulturen 6 bis 9 ist er ungefähr der gleiche 

 wie bei diesen. Die nur mit dem Begleiter beimpften Kulturen 10 bis 12 haben auch eine geringe Stick- 

 stoffzunahme erfahren. Danach hat es den Anschein, als ob dieser Begleiter von Azotobacter für sich 

 Stickstoff zu binden imstande wäre, soweit man aus 3 Versuchen urteilen darf. Sonst stimmt das Aus- 

 sehen und Verhalten dieses Spaltpilzes mit dem überein, was Thiele-) bisher von dem Bact. moleste 

 berichtet hat. 



Ferner wurde eine Anzahl Kolben mit Azotobacter -f Bac. fluorescens beimpft. Letzterer kam 

 in den stickstofffreien Nährlösungen nicht soweit zur Entwickelung, daß diese die grüne Fluorescens zeigten. 

 Er war jedoch noch nach Ablauf der Versuchszeit in den Kulturen mikroskopisch nachzuweisen, hatte sich 

 also noch vermehrt. In den 3 Kolben, die nur mit Bac. fluorescens beimpft waren, war dieser nicht mehr 

 nachzuweisen; auch hatte keine Stickstoffzunahme in ihnen stattgefunden. Die näheren Angaben finden 

 sich in Tabelle 12. 



In den aus Erde gewonnenen Mischkulturen, die in stickstofffreien Mannitnährlösungen entstanden, 

 war auch Bact. radiobacter meistens anwesend. In den mit Azotobacter A^ Bact. radiobacter beimpften 



