6 E. Lehmann, Beitrag zur Kenntniss von Chantransia efflorescens J. Ag. sp. 6 



Sporangien noch mehr kompliziren, indem sich die soeben besprochenen Verhältnisse an einem 

 Sporangienstand wiederholen. Figur 4 zeigt einen Sporangienstand z. T. voller, z. T. schon 

 entleerter Sporangien, bei welchem am linken Seitenzweig dieselben Verhältnisse vorliegen, wie 

 sie soeben fijr die einfachste Stellung beschrieben wurden. Am rechten Seitenzweig ist das 

 mittlere Sporangium jedesmal durch eine vegetative Zelle ersetzt, und nur die Seitensporangien 

 treten als solche auf. 



Neben den endständigen Sporangien werden in seltenen Fällen auch intercalare ausgebildet. 



Die Sporangien tragenden Seitenzweige werden ebenso, wie die vegetativen Zweige am 

 apicalen Ende jeder Zelle angelegt. 



In Bezug auf den Inhalt der Sporangien sei hervorgehoben, dass sich Chromatophoren 

 nicht erkennen lassen ; vielmehr erscheint er homogen roth gefärbt und feiner bis gröber gekörnelt. 



Antheridien und Carpogone entstehen an denselben Pflanzen, vielfach in derselben 

 Blüthe, wenn ich mich hier dieses Ausdrucks bedienen darf, sodass man dann von Zwitterblüthen 

 sprechen könnte (s. Fig. 7 u. 8), obgleich auch Carpogone ebenso wie Antheridien an ver- 

 schiedenen Aesten derselben Pflanze angetroffen werden. Das gemeinsame Auftreten der 

 sexuellen Reproduktionsorgane aber an einer Pflanze ist der Hauptunterschied gegen Ch. corym- 

 bifera, denn letztere hat gesonderte männliche und weibliche Pflanzen. 



Die Spermatiummutterzellen erreichen eine Länge von 4 — 5^ und eine Breite 

 von 3 — 3,5 ,.(. Sie stehen einzeln oder zu zweien, selten zu dreien auf einer Stützzelle. Die 

 Stützzellen sind viel kürzer als die vegetativen Zellen. Hat sich eine Spermatiummutterzelle 

 entleert, so bildet deren Stützzelle eine neue Stützzelle aus, an der dann wieder Spermatium- 

 mutterzellen hervorwachsen. So wiederholt sich dasselbe mehrmals; es kommen noch Ver- 

 zweigungen der Stützzellen hinzu, sodass wir zu einem Bilde gelangen, wie es durch Fig. 7 u. 8 

 veranschaulicht wird. Man sieht dann oft noch an den unteren Stützzellen die entleerten 

 Spermatiummutterzellen sitzen. 



Dass die Befruchtung bei Ch. efflorescens auf dieselbe Art und Weise vor sich geht, 

 wie bei den übrigen Florideen, unterliegt keinem Zweifel. Denn es fanden sich auch hier Tricho- 

 gyne, an welchen Spermatien festsassen (s. Fig. 5). 



Die Entwickelung der befruchteten Carpogone zu Cystocarpien bei Ch. efflorescens 

 ist eine noch etwas einfachere als bei Ch. corymbifera, welch' letztere bei Bornet und Thuret 

 in der schon oben citirten Arbeit dargestellt ist. Dort verzweigt sich die befruchtete Carpogon- 

 zelle, besonders nach Fig. 10. Taf. V. zu schliessen, weitgehender als hier und nur die Endzelle 

 jeder Verzweigung wird zur Carpospore. Bei Ch. efflorescens sprossen zwar auch aus jeder 

 befruchteten Carpogonzelle zahlreiche Carposporangienstützzellen. Aber die von diesen neu- 

 gebildeten Zellen werden alle zu Carposporangien, sodass wir oft Reihen von 2 — 4 Carpo- 

 sporangien hintereinander antreffen (s. Fig. 6 u. 7). Hierdurch unterscheiden sich die auf 

 geschlechtlichem Wege gebildeten Sporen ganz einfach von den Monosporangien, welche zwar 

 auch in Büscheln vorkommen, aber nie reihenförmig angeordnet gefunden wurden. Kjellmans 

 Bild in The Algae of the arctic Sea auf Tafel 12: Sporiferous brauch halte ich demnach auch 

 für ein Cystocarp; denn nur so ist es mir möglich, dasselbe ganz zu verstehen. 



