15 Bestimmung des Chlor- und Salzgehalts von Dr. Sörensen. 137 



auch mehr Fehlerquellen veranlasst, als die einfachen oben erwähnten Methoden, so ist eine 

 derselben als „Chlorbestimmungsmethode" gewählt worden. Bei der Wahl zwischen der titri- 

 metrischen und der gewichtsanalytischen Methode wird man im voraus geneigt sein, der 

 letzteren die grössere Genauigkeit beizumessen, und dies ist sicher auch richtig, wenn von 

 Bestimmungen, in gewöhnlicher titrimetrischer oder gewichtsanalytischer Weise ausgeführt, die 

 Rede ist. Durch das bei dieser Arbeit benutzte gewichtstitrimetrische Verfahren wird 

 indessen eine so grosse Genauigkeit erzielt, dass diese Methode vorgezogen wurde, weil sich 

 die Ausführung derselben leichter gestaltet, als die einer Gewichtsanalyse. Unter Chlormenge 

 versteht man deshalb das Gewicht einer mit der in 1 Kilo Meerwasser befindlichen, 

 gesammten Halogenmenge äquivalenten Chlormenge. 



Bei der Ausführung der gewichtstitrimetrischen, auf der Methode Volhard's basirten 

 Chlorbestimmung wurden benutzt: 



a) eine Silbernitratlösung, deren Stärke eine solche war, dass ein Kubikcentimeter 

 ungefähr einem Kubikcentimeter Meerwasser von 35 °/oo Salzgehalt entsprach 

 (starke Silbernitratlösung), 



b) eine ca. V2o-normale Silbernitratlösung (schwache Silbernitratlösung) und 



c) eine ca. V2o-normale Ammoniumrhodanidlösung. 



Die Stärke der schwachen Silbernitratlösung im Verhältniss zu der Ammoniumrhodanid- 

 lösung und die Stärke dieser Lösung im Verhältniss zu der starken Silbernitratlösung wurde 

 durch Gewichtstitrirung bestimmt, welche auf dieselbe Weise wie die Schlusstitrirung bei einer 

 Chlorbestimmung (s. unten) ausgeführt wurde, und durch dasselbe Verfahren wurde die Stärke 

 der starken Silbernitratlösung mit reinem Kaliumchlorid als Urtitersubstanz bestimmt. Betreffs 

 der Einzelheiten der sehr umständlichen Herstellung dieses reinen Kaliumchlorids wird auf die 

 ausführliche Beschreibung in den Schriften der Kgl. dänischen Akademie der Wissenschaften 

 hingewiesen. Von Chlorbestimmungen wurden zwei Reihen ausgeführt. Bei der ersten von 

 H. Björn-Andersen ausgeführten Versuchsreihe wurde folgendermassen verfahren: Die 

 Meerwasserprobe, deren Chlormenge durch eine vorläufige Bestimmung annähernd gegeben 

 war, wurde in einer Wägebürette von passender Form und Grösse — sie fasste ca. 160 ccm 

 — bei Beobachtung von Temperatur und Druck während der Wägungen — abgewogen; auf 

 dieselbe Weise wurde ein wenig mehr starke Silbernitratlösung als nöthig zur Fällung der Chlor- 

 menge abgewogen. Die beiden abgewogenen Flüssigkeiten, das Seewasser und die Silbernitrat- 

 lösung, wurden in einem Kolben durch heftiges Schütteln gemischt, nachdem erstere mit 

 Salpetersäure angesäuert war, und die so gebildete Mischung blieb bis zum nächsten Tag in einem 

 völlig dunklen Raum stehen, wonach sie in einem durch rotes Licht erleuchteten Raum filtrirt 

 und das Chlorsilber mit destillirtem, nöthigenfalls salpetersaurem Wasser rein gewaschen wurde. 

 Das Filtrat und das Waschwasser wurden im Wasserbad bis zu einem ganz kleinen Rauminhalt 

 eingedampft, wonach das anwesende Silbernitrat — ohne Rücksichtnahme auf die bei der Ein- 

 dampfung ausgeschiedene geringe Menge Chlorsilber — bestimmt wurde mittels der schwachen 

 Lösungen von Ammoniumrhodanid und Silbernitrat in Wägebüretten, die sowohl vor als nach 

 der Titrirung gewogen wurden. Die letztere ging folgendermassen vor sich: Der vom Chlor- 



Wissensch. Meeresuntersuchungen. K. Kommission Bd. 6. ■*-° 



