140 Bestimmung des Chlor- und Salzgehalts von Dr. Sörensen. 18 



Karbonatmenge vor der Eindampfung und der Brommenge vor und nach der Eindampfung 

 voraus. Da diese zahlreichen Bestimmungen nicht nur viel Zeit rauben, sondern auch Fehler- 

 quellen veranlassen müssen, wurde vorgezogen, die Salzmenge oder den Begriff Salzgehalt 

 etwas anders zu definiren und in Uebereinstimmung damit die Salzbestimmung in solcher Weise 

 auszuführen, dass man diesen Korrektionen entgehen konnte. Unter Salzmenge versteht man 

 also im folgenden: Die ■Gewichts menge der in 1 Kilo Meerwasser befindlichen, gelösten 

 festen Stoffe, mit der Beschränkung, dass man alles Brom durch eine äquivalente Menge 

 Chlor ersetzt, alles Karbonat in Oxyd umgebildet und alle organischen Stoffe verbrannt denkt. ^) 

 Diese Definition giebt der Salzmenge einen geringeren Zahlenwerth als die gewöhnliche, doch 

 ist der Unterschied keineswegs gross und ausserdem wenig variirend, weil die beiden Faktoren, 

 auf welchen der Unterschied beruht, die Karbonat- und die Bromidmenge des Meerwassers, in 

 leidlich starkem salzhaltigem Meerwasser nur wenig schwanken. Nimmt man z. B. eine Meer- 

 wasserprobe von 1 kg Gewicht, mit einem Bromgehalt von 65 Milligramm und mit einem 

 Gehalt von 52 Milligramm neutral gebundener Kohlensäure, und findet sich die Salzmenge, wie 

 sie oben definirt ist, gleich 35°/oo, so wird die thatsächliche Salzmenge (die Karbonate als 

 normale Karbonate gerechnet) 35.088 °/oo sein, der Unterschied ist nahezu V400 der ganzen 

 Salzraenge, also bei gewöhnlichen Bestimmungen kaum oder gerade erkennbar. 



Der Vortheil, den die neue Definition der Salzmenge bietet, ist alsdann, dass man, 

 ohne den früheren Zahlenwerth der Salzmenge besonders zu ändern, sowohl eine scharfe 

 Definition von dem, was man unter Salzmenge versteht, geben, als auch eine Bestimmungs- 

 art erreichen kann, welche die Definition vollständig erfüllt. 



Bei den Vorarbeiten zeigte sich, theils dass es möglich war, den organischen Stoff durch 

 Chlor zu oxydiren, theils dass eine einzelne Eindampfung von 150 ccm Meerwasser mit 10 ccm 

 gesättigtem Chlorwasser zum halben Rauminhalt genügte, um fast jede Spur des Broms zu 

 vertreiben, und dass dies völlig erzielt wurde, wenn man die Eindampfung mit Chlorwasser 

 wiederholte. Zum qualitativen Nachweis geringer Mengen Brom neben grossen Mengen Chlor 

 wurde eine neue überaus scharfe Prüfung verwendet. Um die Temperatur zu bestimmen, die 

 zu der absoluten Vertreibung des Wassers aus dem Salzreste nothwendig war, wurde eine ab- 

 gewogene Menge reines Natriumchlorid in Wasser gelöst, die Lösung zur Trockne eingedampft 

 und der Rest bei steigender Temperatur in einem Trockenkasten getrocknet. Es zeigte sich 

 dann, dass das Wasser selbst nicht nach zweimal 12 Stunden Erwärmung bei 300° C völlig 

 ausgetrieben war; erst nach 12 Stunden Erwärmung bei 380° C war dies der Fall, und kein 

 weiterer Verlust an Gewicht fand statt, wenn der Rest auch längere Zeit bei dieser Temperatur 



1) Ohne auf die Methode der Salzbestimmung weiter einzugehen, die später behandelt wird, werde ich hier des Verständ- 

 nisses wegen nur die Hauptzüge des Verfahrens kurz erwähnen : Die Meerwasserprobe, deren Chlorgehalt bekannt sein muss, wird 

 nach Zusatz von Salzsäure und Chlorwasser eingedampft; dadurch wird alles Brom und die Kohlensäure ausgetrieben, und die 

 organischen Stoffe werden oxydirt. Nach Eindampfung zur Trockne und nach Erhitzen, bis alles Wasser ausgetrieben ist, wird der 

 Rückstand gewogen und danach in schwacher Salpetersäure gelöst, worauf die Chlormenge titrirt wird. Aus letzterer Chlorbestimmung, 

 mit der Chlormenge der vorliegenden Meerwasserprobe vor der Eindampfung verglichen, sieht man gleich, dass beim Erhitzen eine 

 beträchtliche Menge Chlorwasserstoff weggegangen ist, und die zum gefundenen Salzgewicht zu addirende Korrektion ist dann nur 



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die Differenz zwischen den beiden Chlorbestimmungen multiplizirt mit — = ca (1— r~ ) = '^ä — . 



