196 G. Hinze, Untersuchungen über den Bau von Beggiatoa mimbilis Cohn. 12 



beiden Schichten in einander wahrnimmt. Der Inhalt dieser Zellen war so deformirt, dass 

 Einzelheiten nicht mehr erkannt werden konnten; auch die Querwände waren völlig verquollen. 

 Die Zellen schrumpfen in der Lösung zusammen, besonders in der Längsrichtung des Fadens. 

 Daher kommt es, dass man zuweilen an den Enden die äussere Schicht weit abgehoben findet, 

 und dass die Zellen sammt der inneren Schicht wie ein Schlauch sich kontrahirt haben. Dass 

 hier keine Scheidenbildung ähnlich der der Oscillarien vorliegt, beweisen die Einkerbungen, 

 die man an der äusseren Schicht dann und wann beobachten kann. Daraus geht hervor, dass 

 diese mit der inneren Schicht zusammen eine feste Einheit gebildet hat, die nur durch das 

 Quellungsmittel gelöst ist. Auch zeigt sich dabei, dass die Querwände die ganze Längswand 

 durchsetzen ; sonst würde ja auch die durch den Turgor hervorgerufene Wölbung der Längs- 

 wand nach aussen sich nicht auf deren äusserste Schicht erstrecken. Dieselbe Spaltung der 

 Längswand kann ferner noch durch andere Reagentien hervorgerufen werden, so durch 60°/oiges 

 Chloralhydrat, konzentrirte Schwefelsäure, Salpeterlösung und kochende Kalilauge. Ohne Ein- 

 wirkung von Quellungsmitteln fand ich die Längswand bei abgestorbenen Fäden gespalten. 

 Bemerkenswerth ist, dass sich nicht die gesammte Längswand eines Fadens wie eine Hülle 

 ablöst, sondern nur an einigen Stellen, zumeist an der Spitze. Durch Kalisalpeter erfolgt nur 

 eine momentane Spaltung; nach kurzer Zeit legt sich die äussere Schicht wieder an die 

 innere an. 



Die Querwand lässt dagegen nichts von diesen Erscheinungen erkennen. Bei einigen 

 Fäden ist sie überhaupt schwer zu sehen, sodass man hier vielleicht auf den Gedanken kommen 

 könnte, die einzelnen Zellen wären nur durch dichteres Protoplasma, keine eigentliche Membran, 

 getrennt. Diese Ansicht spricht auch wirklich Massart ^) aus. Dass dem aber nicht so ist,' 

 beweist, abgesehen von Reaktionen, die noch zu betrachten sein werden, die Thatsache, dass 

 die Wand in Chloralhydrat aufquillt, sodass sie zeitweilig sehr schön sichtbar wird, und ferner, 

 dass man gelegentlich abgestorbene Fäden findet, in denen die einzelnen Zellen von einander 

 getrennt sind. Beide haben dann eine scharfe Begrenzung; doch nur die eine zeigt die doppelt 

 kontourirt erscheinende Querwand, während bei der anderen nur das Protoplasma, das ihr 

 angelegen hatte, sichtbar ist. 



Bei der Prüfung der chemischen Eigenschaften der Zellwand war zunächst daran 

 zu denken, dass sie aus Cellulose, wie die meisten pflanzlichen Zellwände, bestehe. Doch 

 versagten die üblichen Reagentien (Chlorzinkjod, Jod und Schwefelsäure); auch ein Versuch, 

 sie in Kupferoxydammoniak zu lösen, misslang. Van Wisselingh^) hat bei Pilzen den Nachweis 

 erbracht, dass ihre Wände aus Chitin gebildet werden. Die von ihm benutzte Methode habe 

 ich auch auf B. mimbilis angewendet. In einem zugeschmolzenen Glasröhrchen wurden Fäden 

 in konzentrirter Kalilauge auf dem Oelbade bis auf 160° erhitzt und, nach dem Auswaschen 

 der KOH mit Glycerin, in Wasser überführt. Mit Jodjodkali nahmen nach dieser Behandlung 

 die Zellwände eine gelbe Färbung an, die nach Zusatz von schwefelsäurehaltigem Wasser 



1) 1. c, 



2) Van Wisselingh, Mikrochemische Untersuchungen über die Zellwände der Fiingi. Jahrbücher für wissenschaftliche 

 31. Bd. 1898. 



