13 G. Hinze, Untersuchungen über den Bau von Beggiatoa mirabilis Cohn. 197 



verschwand; das Ausbleiben der Mycorinreaktion gestattete den Schluss, dass Chitin in den 

 Wänden nicht vorhanden sei. — Eine schöne Blaufärbung der Membran erzielte ich mit 

 Formolfuchsin nach A. Meyer i). Von einer 0,2%igen Lösung von Rutheniumroth wurde 

 ein Tropfen zu dem in Wasser liegenden Material hinzugesetzt: die Längs- wie die Querwand 

 färbte sich intensiv. Ebenso rief Safranin in Wasser eine orangerothe Färbung derselben hervor. 

 Dass beide Schichten der Längswand sich färben, konnte an Präparaten erwiesen werden, bei 

 denen vorher die Spaltung durch Chlorzinkjod herbeigeführt war. Die Wände geben also die 

 Reaktionen der sogenannten Pektinstoffe ; allerdings lässt sich damit noch nicht behaupten, dass 

 sie lediglich aus denselben bestehen, was indess nicht unwahrscheinlich wäre. 



Versuche, die Zellen zu plasmolysiren, misslangen. Ich benutzte zunächst 20'^Voige 

 Rohrzuckerlösung; das Plasma hob sich nicht ab, sondern der ganze Faden schrumpfte zu- 

 sammen, wobei die Vakuolen scharf hervortraten. Auch Anwendung von Clycerin lässt nur 

 Schrumpfungen wahrnehmen. 2^/2 %ige und 5%ige Kalisalpeterlösung wirkten derart, dass 

 an einer Stelle momentane Spaltung der Membran eintrat, oder der ganze Faden sich zusammen- 

 zog. Die Zellwand besitzt demnach für die angewandten Substanzen einen hohen Filtrations- 

 widerstand. 



Den Zellwänden liegt allseitig wie bei anderen Pflanzenzellen das Protoplasma an. 

 Dieser Wandbeleg bildet zuweilen dicke Schichten (Fig. 14) oder grössere Klumpen (Fig. 13). 

 In anderen Zellen wiederum kann er so zart entwickelt sein, dass man auf den ersten Blick 

 meint, er sei durch grosse Vakuolen durchbrochen. So veranschaulicht Fig. 2 mehrere derartige 

 Zellen, die bei Einstellung auf die Oberfläche des Fadens gezeichnet wurden. Von dem wand- 

 ständigen Protoplasma ziehen sich nun durch das Lumen der Zelle Plasmaplatten hindurch, 

 bald als dünne Häute, bald von ansehnlicherer Dicke (Fig. 1). Dadurch entstehen im Innern 

 der Zellen Hohlräume, die mit Zellsaft erfüllt sind. Diese Vakuolen finden sich meist nur in 

 einer Reihe angeordnet (Fig. 2); eine einzige Zelle kann so im Maximum deren bis zu 5 ent- 

 halten. Wenn die Plasmaplatten unter einander verbunden sind, werden zwei und mehrere 

 Reihen von Vakuolen gebildet. Doch tritt dies gewöhnlich nur in einem Theil der Zelle auf 

 (Fig. 1). Infolge der mannigfachen Einschlüsse, die das Protoplasma birgt, ist es schwer, dessen 

 Struktur zu erschliessen. Es macht in der Regel einen homogenen Eindruck, man sieht eine 

 farblose Masse, die häufig auch einen grauen oder grünlichen Farbenton annimmt. Bei fixirtem, 

 entschwefelten Material ist es feinwabig-körnig ; bei einem Mikrotomschnitt, der in Chlorzinkjod 

 gelegen hatte, erschien es schaumig. Eine Strömung im Protoplasma ist nicht wahrzunehmen. 

 Bei absterbenden Fäden tritt dagegen eine lebhafte Bewegung im Innern der Zelle ein. Die 

 Absterbeerscheinungen sind ganz eigenthümlich und können, wenn man sie nicht als solche 

 erkennt, leicht zu irrthümlichen Deutungen Anlass geben. Zunächst verschwinden die scharfen 

 Begrenzungen des Plasmas gegen die Vakuolen ; dann sieht man im Innern der Zellen Zusammen- 

 ballungen. Zu diesen gehören auch die von Engler -) beschriebenen und abgebildeten Kugeln ; 

 ich habe häufig derartige Vorgänge, wenn auch meist in weniger regelmässiger Anordnung als 



1) A. Meyer, Ueber Geissein, Reservestoffe, Kerne und Sporenbildung der Bakterien. Flora. 86. Bd. 1899. 



2) I. c. 



