Erklärung der Figuren. Tafel IV und V. 



(Optischer Apparat: Zeiss, Objektive A, DD, Okular 2; 



Winkel, Homogene Oelimmersion 1,8 mm, Okulare 2,4 [für Fluoritsystem]). 



Beggiatoa mirabilis. 



Fig. 1. Optischer Längsschnitt der Spitze eines lebenden Fadens. Im Protoplasma liegen zahlreiche Schwefel- 

 tropfen. ~^. 



Fig. 2. Mehrere Gliederzellen eines Fadens bei Einstellung etwas unterhalb der Oberfläche. Im Protoplasma, 

 das durch in einer Reihe angeordnete Vakuolen durchbrochen wird, liegen relativ wenige Schwefel- 

 tropfen und viele kleine Amylinkörner. J-^. 



Fig. 3. Spitze eines Fadens, dessen Endzelle nach zwei Seiten vorgewölbt ist. Bei a seitliche Ansicht, 

 bei b Aufsicht. Das Protoplasma ist nicht eingezeichnet, bei a ist die Lage der Schwefeltropfen 

 angedeutet. ^^. 



Fig. 4. Stück eines Fadens, der 30 Minuten in Chlorzinkjod gelegen hatte. Die Längswand ist zum Theil 

 gespalten, bei a ist der Uebergang beider Schichten in einander gut zu erkennen. Die Querwände 

 sind verquollen, ebenso das Portoplasma, in dem eine grosse Zahl kleinerer Schwefeltropfen liegt, i^. 



Fig. 5. Absterbeerscheinungen einer Reihe von Zellen eines lebenden Fadens. Dieselben sind stark an- 

 geschwollen, in ihrem Innern ist neben Schwefeltropfen eine grosse Zahl wirbelnder Amylinkörner 

 zu erkennen. ^. 



Fig. 6. Eine Anzahl Gliederzellen eines Fadens, auf denen Schwefel in verschiedenen Formen aus- 

 krystallisirt ist. Präp.: Chromosmiumessigsäure (n. Flemming), conc. Glycerin. ^-^. 



Fig. 7. Zwillingskrystall vom Schwefel, der aus einem Faden auskrystallisirt ist; in jedem Einzelindividuum 

 ist ein Hohlraum zu erkennen. Präp.: Chromosmiumessigsäure (n. Flemming), conc. Glycerin. ~^. 



Fig. 8. Krystalle vom Schwefel, der aus einem Faden auskrystallisirt ist. Präp.: Chromosmiumessigsäure 

 (n. Flemming), Glyceringelatine. ~^. 



Fig. 9. Aufsichtsbild dreier Gliederzellen eines Fadens. Nach Jodbehandlung treten im Wandbeleg die 

 schwarz eingezeichneten, meist ovalen Amylinkörner hervor. J-y^. 



Fig. 10. Optischer Längsschnitt zweier Gliederzellen eines absterbenden Fadens, in denen eine grosse Zahl 

 meist kleiner Amylinkörner in lebhafter Bewegung begriffen ist. J-y^. 



Fig. 11. Optischer Längsschnitt einiger Gliederzellen eines schwefelarmen abgestorbenen Fadens. Im Innern 

 der Zelle, in der eine Sonderung in Protoplasma und Vakuolen nicht mehr zu erkennen ist, liegen 

 grosse Zusammenballungen des Amylins. ~^. 



Fig. 12. Gliederzelle eines Fadens bei Einstellung etwas unter die Oberfläche. Im portoplasmatischen Wand- 

 beleg treten nach Jodbehandlung die Amylinkörner hervor, die an einigen Stellen einer bräunlichen 

 Masse eingebettet zu sein scheinen, ^^f^. 



Fig. 13. Optischer Längsschnitt einiger Gliederzellen eines Fadens, in deren Innern dichte Protoplasmamassen, 

 von Schwefelvakuolen durchsetzt, lagern. Die zahlreichen Chromatinkörner sind schwarz eingezeichnet. 

 Präp.: Chromsäure-Platinchlorid (n. Merkel), Hämatoxylin n. Heidenhain, Glycerin. J-^. 



Fig. 14. Mikrotomschnitt durch eine Zelle. Im dichten Wandbeleg sind neben Schwefelvakuolen die ver- 

 schieden grossen Chromatinkörner schwarz eingetragen; ausserdem sind zahlreiche kleinere Amylin- 

 körner zuerkennen. Präp.: Chromsäure-Platinchlorid (n. Merkel), Hämatoxylin n. Heidenhain, 

 Glycerin. ^-^. 



Wissensch. Meeresuntersuchungen. K. Kommission Kiel. Bd. 6. 27 



