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E. Ruppin, Die hydrographisch-chemischen Methoden. 



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TiAus XirThmumeter^ 



Gummipeibinduny 



bestimmungen, bei denen einmal die Kohlenäure mit Sauerstoff, das andre Mal mit Wasserstoff ausgetrieben 

 wurde, gefunden, daß die Werte identisch waren. Man muß dabei nur die Vorsichtsmaßregel gebrauchen, 



daß stets mehr Wasserstoffsuperoxyd vorhanden ist als Kalium- 

 permanganat, schon aus dem Grunde, weil sich sonst Chlor ent- 

 wickelt. Ich benutze das sogenannte 10 vol. °o Wasserstoffsuperoxyd; 

 dieses hat eine solche Konzentration, daß 1 ccm davon lOccm Sauer- 



^= zumSammdmhr stoff entwickelt. Kaüumpermanganatlösung wird so hergestellt, daß 

 55 g im Liter gelöst sind. Im Kochkolben befindet sich ein Röhrchen 



/ ¥asserabßus5 eingeschmolzen, das mit einem eingeschliffenen Glashahn ver- 



schlossen ist, der mit syrupöser Phosphorsäure geschmiert wird. 

 In das Röhrchen kommt zunächst 1,25 ccm Wasserstoffsuperoxyd- 

 lösung, darauf wird der ganze Apparat evakuiert, nun läßt man 

 die Wasserprobe eintreten, dann das Wasserstoffsuperoxyd, darauf 

 1 ccm konzentrierte Schwefelsäure. Jetzt beginnt man das Erhitzen, 



'^ hiasseret^uss nachdem man in das Röhrchen 1 ccm Permanganatlösung gefüllt 

 hat; nach je 7 Minuten drückt man das entwickelte Gas in das 

 Sammelrohr. Nachdem dies 2mal geschehen, gibt man in 5 Portionen 

 das Permanganat zu, nach jeder Zugabe wird wieder 7 Minuten 

 erhitzt und das entwickelte Gas ins Sammelrohr gedrückt. Dann 

 wird das Gesamtgas gemessen, die Kohlensäure wird mit Kalilauge 

 absorbiert, der Rest wird 

 wieder gemessen, darauf der 

 Sauerstoff absorbiert, der 

 Rest ist Stickstoff. Beson- 

 Rmgbremer ^^kjuiA JLifl^ ^^""^ Schwierigkeiten hat 



Brennecke bei derKohlen- 

 Gummwerbindung | | säureanalyse gehabt. In 



einemXeilseinerRöhren hatte 

 sich unlöslicher, kohlen- 

 saurer Kalk abgeschieden. 

 Für solchen Fall muß man 

 sich der Methode bedienen, 

 zurWasserp'obe ^jje Pettersson ') be- 

 schrieben hat. Das Wesen 

 derselben besteht darin, 

 daß die Kohlensäure direkt 

 in dem Rohr, in dem die 

 Wasserprobe aufbewahrt 



' sum QuedoiJberg^ts. 



Fig. 4. 

 Apparat zur Kotilensäurebestimmung. 



wurde, mit Eisen und Säure ausgetrieben wird; durch eine Luft- 

 pumpe wird sie entfernt, gesammelt und dann bestimmt. 



Die Bestimmung des Sauerstoffgehaltes. 



Der Sauerstoffgehalt läßt sich leicht mit hinreichender 

 Genauigkeit direkt an Bord bestimmen. Man benutzt dazu Glas- 

 flaschen mit eingeschliffenen Stopfen von ca. 250 ccm. Die Flaschen 

 müssen im Laboratorium ein für allemal genau ausgewogen sein 

 mit eingesetztem Stopfen, einmal leer und einmal mit destilliertem 

 Wasser gefüllt. Die Differenz gibt dann unter Berücksichtigung des 

 Auftriebs der Luft den Inhalt. 



Fig. 5. 

 Gasmeßbürette, mit Kupferabsorptionspipette für 

 An Lösungen sind erforderlich: Sauerstoff, a a Korke zum Schutz des Kapillarrofirs. 



