94 J. Reinke, Ueber Caulerpa. Ein Beitrag zur Biologie der Meeres-Organismen. 94 
Alter erreicht ist, kann das Anfangsglied der Kette von neuem daraus entstehen, oder vielmehr 
ein Glied, das in seinem Produktionsvermögen'!) mit jenem Anfangsgliede übereinstimmt. Die 
Verzweigung dieser ontogenetischen Kette in der Entstehung seitlicher Blatt- und Wurzel- 
vegetationspunkte ist aber ein Vorgang embryonaler Differenzirung, wie er einfacher und 
übersichtlicher nicht gedacht werden kann. In dieser Differenzirung liegt alles klar vor Augen, 
nicht einmal ein Mikroskop braucht man zu ihrer Analyse herbeizuholen; und doch ist die 
eigentliche Grundlage der Erscheinung, nämlich die Elementarprozesse, aus denen sie sich zu- 
sammensetzt, für unsere sinnliche Wahrnehmung in völliges Dunkel gehüllt. Diese der Haupt- 
sache nach, wenn nicht gänzlich dem energetischen Gebiete angehörigen Elementarprocesse des 
Wachsthums werden durch das Entwicklungsziel, die Gestalt der Pflanze, in zweckmässiger Weise 
zu einer Einheit verbunden. — 
Die vorstehende Analyse des Entwicklungsprozesses von Cazlerpa ist eine etwas einseitig 
morphologische; man kann die Kette des gestaltgebenden Prozesses auch vom dynamischen 
Gesichtspunkte aus ins Auge fassen. Dann wird man sagen, dass der Vegetationspunkt sich 
im labilen, das somatische Plasma im stabilen morphologischen Gleichgewicht befindet; man 
wird zugleich aber anerkennen müssen, dass diese Stabilität nur eine relative ist, da sie durch 
Reize wieder labilisirt werden kann. Auch ist der Grad der Labilität von der äussersten Spitze 
ab ein kontinuirlich abnehmender; man könnte in dieser Beziehung die Scheiben der Kette den 
einzelnen Phasen der Lage eines Pendels von der Horizontalen bis zur Vertikalen vergleichen. 
Wird dann am alten Plasma ein neuer Vegetationspunkt geweckt, so kehrt das Pendel in die 
Horizontale zurück; man könnte auch sagen: das Uhrwerk wird von Neuem aufgezogen, 
Aber noch in anderer Richtung macht die dynamische Betrachtung sich geltend. In 
jedem Querschnitte von der Kalotte der äussersten Rhizomspitze an, die wir a nennen wollen, 
bis zu einem weiter rückwärts liegenden Querschnitte z hin, muss eine dynamische Einwirkung 
von einem Gliede der Kette auf das Nächstfolgende stattfinden, also von a auf b, von b aufc, 
weiter auf d,e, f.... u.s. w. bis zu z. Wir wollen annehmen, dass z einer Region angehört, 
in welcher die innere Differenzirung des Plasmaleibes im Wesentlichen bereits vollendet ist. 
Diese vom Anfangsgliede a ausgehende Entwicklung kann nur dadurch jedes jüngere auf jedes 
ältere Glied der Kette einwirken lassen, beispielsweise Glied c auf Glied d, dass von ce Bewegung 
auf d übertragen wird. Diese Bewegung kann aber, da es sich um einen gestaltenden Einfluss 
handelt, unmöglich durch die grob sichtbare Protoplasmaströmung vermittelt werden, da diese 
solchen Gestaltungsvorgängen eher hinderlich sein müsste; die von uns geforderte Bewegung 
kann nur von relativ ruhendem Plasma auf anderes der gleichen Art übertragen werden, wobei 
ganz dahingestellt bleiben muss, worin jene Bewegung besteht. 
Nun wissen wir namentlich aus der eingehenden, oben S. ı2 citirten Arbeit von Janse, 
dass im Innern des Cazwlerpazellenleibes Protoplasmastränge mit Körnerströmung vorhanden 
sind, während der plasmatische Wandbeleg in Ruhe verharrt, und dass in den Vegetations- 
punkten gleichfalls ruhendes, sehr feinkörniges Plasma die äusserste Spitze einnimmt; „während 
die Plasmaströmmungen in der Nähe wachsender Spitzen allmählich schwächer werden und zu- 
letzt ganz aufhören“ (l. c. S. 202). Diese Bemerkung bezieht sich auf die Vegetationspunkte 
!) Driesch (Lokalisation S. 40) nennt dies „prospective Potenz“. 
