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3600. In meisten organischen Solventien unlöslich, oder nur spuren- 
weise löslich, nur in siedendem Eisessig und Nitrobenzol etwas 
leichter löslich. Unlüslich in Wasser, verdünnten Säuren und Ba- 
sen; in konzentrierter Schwefelsäure mit hellgrüner Farbe löslich. 
4-Acetoxy-6-Chinakridin C6 H,, N, O0 .CO.CH, — C,, H,,0,N;. 
Aus Nitrobenzol entstehen feine, dunkel stahlblaue, fast schwarze, 
glänzende Nadeln. Es schmilzt bei 300° mit Zersetzung. 
3-4-Diketo-5-Chinakridin (Formel III) C,, H,, Os N, entsteht 
aus Oxychinakridin durch Oxydation mit Natriumbichromat in Eis- 
essiglösung. Aus Nitrobenzol krystallisiert es in goldgelben, glän- 
zenden Blättchen, welche, wenn sehr rein, unscharf gegen 4109 unter 
Zersetzung schmelzen. In organischen und anderen üblichen Sol- 
ventien praktisch unlöslich, nur in siedendem Nitrobenzol mäßig lös- 
lich (1 Teil Substanz erfordert ca 60 Th. Lösungsmittel). 
Azin des 3, 4-Diketo-5-Chinakridins (Formel IV) C,, H,, N4. 
Es bildet gelbe Nadeln, welche bei 416° schmelzen, ist etwas leich- 
ter löslich in Nitrobenzol als das Diketochinakridin, sonst in orga- 
nischen Solventien praktisch unlöslich. Es bildet ein salzsaures Salz, 
ein Platin- und ein Golddoppelsalz. 
Phlorchinyl (Phenotrichinolin) (Formel V) C,; H,,N;, ist aus- 
gezeichnet analog den übrigen, hier beschriebenen Körpern durch 
seine fast völlige Unlöslichkeit in allen organischen Solventien, in 
Wasser, Säuren und Alkalilaugen. In äußerst geringen Mengen wird 
es nur von kochendem Eisessig, bedeutend mehr von Nitrobenzol 
aufgenommen. Hell bräunliche, wenn umsublimiert, rein gelbe Na- 
deln vom Schmelzpunkt 403°. 
Es ist sehr widerstandsfähig gegen Eingriff vieler chemischer 
Agentien, es kann z. B. stundenlang mit konzentrierter Salzsäure 
auf 200° in zugeschmolzenem Rohr erhitzt werden, ohne irgendwel- 
che Veränderung zu erfahren, desgleichen destilliert es unzersetzt 
über Zinkstaub bei Rotglühhitze, widersteht der Einwirkung von 
Natriumamalgarn u. drgl. Andererseits gibt es aber mit überschüs- 
siger konzentrierter Salpetersäure, mehrere Stunden gekocht, ein 
rotes Dinitroprodukt; die Einwirkung ‘von Brom führt sowohl in 
Lösungsmitteln als in Substanz selbst zur Bildung von Additions- 
und Substitutionsprodukten; mit Dimethylsulphat gibt es lose Ad- 
ditionsprodukte u. s. w. 
Lwôw, Januar 1906. Laboratoriam für allgemeine Chemie der Technischen 
Hochschule. 
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