nem Zustande stellte die Verbindung jedoch dünne seidenglänzende 
Schuppen dar, welche weich wie Wachs waren und sich nicht zer- 
reiben ließen. Die Krystalle schmolzen bei 66—670C. Von den Far- 
benreaktionen des Cholesterins trat die Rotfärbung einer Chloroform- 
lösung bei Zusatz von konzentrierter Schwefelsäure (Salkowski’s 
Reaktion) an dem «-Hippokoprosterin nur träge und wenig intensiv 
zum Vorschein. Ebenso schien die L. Lieberman’sche Reaktion, 
welehe diese Verbindung gab. mit geringerer Intensivität zu ver- 
laufen; der Farbenwechsel begann bei dieser Reaktion nicht mit 
einer Rot- sondern direkt mit einer Blauviolettfärbung der Flüssig- 
keit. Bei polarimetrischer Untersuchung, welche mit einer Lösung 
in Benzol ausgeführt wurde, erwies sich dieses Hippokoprosterin 
als völlig inaktiv. 
Das 8-Hippokoprosterin konnte von der oben beschriebenen «- 
Verbindung durch Fällen einer konzentrierten ätherischen Lösung 
des Rohmaterials mit Alkohol getrennt werden, weil es in kaltem 
Alkohol wenig löslich war. In siedendem Alkohol löste sich dieses 
Hippokoprosterin; die heiße alkoholische Lösung erstarrte nach Er- 
kalten zu einer Gallerte. welche sich unter dem Mikroskop als aus 
winzigen, oft zu Sternen vereinigten Nadeln bestehend erwies. In trock- 
nem Zustande stellte der Körper zu Pulver leicht zerreibbare Bröckel- 
chen dar und verriet bei makroskopischer Betrachtung seine krystal- 
linische Natur nicht. Das 5-Hippokoprosterin war nicht allein in Al- 
kohol, sondern auch in anderen Cholesterinsolventien (Äther, Chloro- 
form) schwieriger löslich als die «--Verbindung. Es gab sowohl die 
Salkowski’sche, wie die Lieberman’sche Reaktion auf Cholesterin, 
schmolz jedoch und zwar konstant bei 56°C. Seine Lösung in Benzol 
zeigte eine allerdings sehr schwache Rechtsdrehung, was jedoch noch 
einer Bestätigung bedarf, weil die Untersuchung wegen Mangel 
an Material nur an einer verdünnten Lösung ausgeführt werden 
konnte 
Wie aus dem Vergleich der Krystallformen, des Verhaltens 
in konzentriertem Alkohol und anderen Lösungsmitteln, sowie in 
den Farbenreaktionen erhellt, ist das 3-Hippokoprosterin mit der 
von Bondzynski und Humnicki unter dem Namen Hippokoprosterin 
beschriebenen Verbindung identisch. Einen Unterschied weisen nur 
die Schmelzpunkte auf, weil der Schmelzpunkt des 5-Hippokopro- 
sterins von mir niedriger gefunden wurde, als ihn die genannten 
Autoren für das Hippokoprosterin angeben (74-750), 
