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Zur Elementaranalyse wurde das a-Hippokoprosterin bis zur 
Entfärbung und Konstanz des Schmelzpunktes aus konzentriertem 
Alkohol umkrystallisiert, das 5-Hippokoprosterin anfangs aus kon- 
zentrierten ätherischen Lösungen mehreremal mit Alkohol umgefällt 
und schließlich durch Krystallisieren aus Alkohol gereinigt. Vor 
den Analysen jedoch wurden beide Körper im Vakuumapparat über 
Schwefelsäure bei 50°C. bis zur Gewichtskonstanz getrocknet. 
a-Hippokoprosterin. 
Gefunden Berechnet für 
1 2! a CL ONCE 
1) 01888 gr Subst. 05711 gr CO, (C—8249/, 82410, 82-230) 82-650, 
02264 gr HO H--13:32%, 13:46%/, 13:70%/, 13-260 
2) 0:2376 gr Subst. 07180 gr CO, 
02880 gr H,O. 
P-Hippokoprosterin. 
Gefunden Berechnet für 
1 2 C,,H,,0 C; H;,0 
1) 02056 gr Subst. 06219 gr CO, (C—8248/, 8269, 82657, 83-07), 
02395 gr H,O H-—12:94%/, 13:17, 13-260, 12-82) 
2) 02108 gr Subst. 06392 gr CO, 
02499 gr H,O. 
Wenn auf Grund der wenigen Elementaranalysen der beiden 
Hippokoprosterine die empirischen Formeln dieser hochmolekularen 
Verbindungen selbstverständlich über allen Zweifel sich nicht fest- 
stellen lassen, so läßt sich doch damit die Annahme von Bondzynski 
und Humnicki, daß die Reduktion des Cholesterins im Darm des 
Pflanzenfressers weiter verläuft als im Darm des Menschen, mit Be- 
stimmtheit bestätigen. Wie die genannten Autoren ihr Hippokopro- 
sterin, so fand ich das @- und S-Hippokoprosterin bedeutend wasser- 
stoffreicher als das Koprosterin. Wenn das Cholesterin der tierischen 
Galle die Muttersubstanz dieser Verbindungen war, so entstand das 
B-Hippokoprosterin durch Anlagerung an dasselbe von mindestens 
