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24 Stunden während weiterer 10 —15 Stunden auf 40—60° erwärmt. 
Sodann wurde nach dem Abkühlen des Gemisches eiskaltes Wasser 
in kleinen Portionen zugesetzt und nach dem Hinzufügen von 100 
ccm 25°, Salzsäure im Dampfstrome destilliert. Nach dem Abde- 
stillieren des Benzols hinterbleibt im Kolben ein schweres, gelbes 
Öl. welehes nach Zusatz von größeren Mengen siedenden Wassers 
vollständig in Lösung geht und beim Abkühlen in silberweißen 
Sehuppen vom Schmp. 64° auskrystallisiert. 
Längeres oder höheres Erhitzen des Reaktionsgemisches ist nach- 
teilig; in diesem Falle löst sich das gebildete Öl nur unvollständig 
in siedendem Wasser und die Ausbeuten sind dementsprechend 
geringer. Im besten Falle erhält man ebensoviel Benzoylakrylsäure 
als Maleinsäureanhydrid in Arbeit genommen wurde. 
Über die Eigenschaften der Benzoylakrylsäure hat v. Pechmann 
nähere Angaben gemacht, die wir nur bestätigen können. Um die 
Säure noch besser charakterisieren zu können, haben wir ihr Phe- 
nylhydrazon und Ester dargestellt. 
Phenylhydrazon der Benzoylakrylsäure. 
8 gr Benzoylakrylsäure wurden in Alkohol gelöst und zu der 
Lösung 5 gr Phenylhydrazin in essigsaurer Lösung zugesetzt. Es 
bildet sich dabei sofort ein hellgelb gefärbter Niederschlag des ben- 
zoylakrylsauren Phenylhydrazins. Das Gemisch wurde darauf zum 
Sieden erhitzt und bei dieser Temperatur während 3 Stunden ge- 
halten. Der vorerwähnte Niederschlag geht hierbei in Lösung. Wird 
zu der erhaltenen Lösung Wasser hinzugesetzt. so fällt ein gelbli- 
ches Öl, welches zuerst aus Alkohol dann aus Benzol krystallisiert 
wurde. Das Phenylhydrazon stellt goldgelbe Nadeln dar, die sich 
leicht in Chloroform, warmem Alkohol und Benzol lösen. Alkalien 
nehmen es auch mit Leichtigkeit auf. Schmp. 197°. 
Analysen: 
0:1054 g Substanz gaben 10:0 cm? N bei # = 17°5°, p = 740 mm, 
0:182 & Substanz gaben 04812 & CO, und 0-0861 g H,0. 
Gefunden Berechnet für C,,H,,N, O, 
C 72:11°/, 72-120), 
H 350°), 5:309/, 
N 10-690, 10-540), 
