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bei der Benzoylakrylsäure beschrieben. Das erhaltene Rohprodukt 
enthält eine Menge in Wasser ganz unlüslichen Öles, welches über- 
dies noch die Eigenschaft hat, Xyloylakrylsäure zurückzuhalten. Das 
Auskochen des Öles muß daher recht häufig wiederholt werden. Im 
besten Falle erhält man 50°, der angewandten Maleinsäure als X v- 
loylsäure. Die Säure hat ganz ähnliche Eigenschaften wie die beiden 
niedrigeren Homologen. Sie schmilzt bei 1140. Unter der Einwir- 
kung von Essigsäureanhydrid wird sie leicht in einen Farbstoff 
übergeführt 
Analyse: 
0.1590 & Substanz gaben 04095 & CO, und 0:0854 gr H,O. 
Gefunden Berechnet für C,, H,, O, 
C 70240], 70.550), 
.099 ñ-Q20 
H 6-02°/, 5930), 
Phenetoylakrylsäure. 
Phenetol reagiert mit Maleinsäureanhydrid bei Anwesenheit von 
Aluminiumchlorid außerordentlich energisch. was vielleicht durch 
die größere Löslichkeit des Chlorids in diesem Falle bedingt wird. 
Leidliche Ausbeuten wurden wie folgt erhalten. Zu 150 gr Phe- 
netol, welches sich in einem !/, Liter fassenden Kolben befinden, 
wird 12 gr Maleinsäureanhydrid zugesetzt. Letzteres geht dabei 
vollständig in Lösung. Der Kolben wird jetzt mit einem Rückfluß- 
kühler verbunden und in Eis gestellt. Sodann setzt man portions- 
weise 20 gr Aluminiumehlorid hinzu und läßt dann das Gemisch 
einige Stunden in Eis stehen. Die Zersetzung der Aluminiumver- 
bindung mit Wasser geschieht dann weiter in gewöhnlicher Art. Das 
überschüssige Phenetol wird mit Wasserdampf abgetrieben. Aus dem 
erhaltenen rohen Reaktionsprodukt wird dann die Phenetoylakrvl- 
säure mit siedendem Wasser ausgezogen. wobei 21/,—3 & der rei- 
nen Säure resultieren. Schmp. 145 — 144°. 
Ana lise: 
0:1783 g Substanz gaben 04290 & CO, und 00869 & H,0. 
Gefunden Berechnet für C,, H,, 0, 
C 65-620}, 69:43°/, 
H 5:46°/, 5:50%/, 
