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gere gelbliche Nädelchen und weiße Körner, von undeutlich kry- 
stallinischer Struktur. Die Körper konnten durch Äther getrennt 
werden; in Äther löste sieh nämlich die gelbliche Benzoylakrylsäure 
mit Leichtigkeit auf, während die weiße Substanz zurück blieb. Letz- 
tere konnte aus Chloroform in glänzenden silberweißen Schuppen 
erhalten werden, die bei 127° schmolzen. Die Analyse dieser Sub- 
stanz führte zur Formel C,, H,,0,: 
Analyse: 
014515 g Substanz gaben 0.5282 g CO, und 0:0662 g H,O. 
Gefunden Berechnet für C,,H,,0, 
C 61-670, 61:820/, 
H 511%, 520%), 
Auf Grund dieses Befundes konnte geschlossen werden, daß die 
fragliche Substanz identisch mit der Phenyl-y-keto-a-Oxybuttersäure 
ist, welche von Königs und Wagstaff erhalten wurde!). Diese Säure 
liefert mit Essigsäureanhydrid ebenfalls einen Farbstoff, der iden- 
tisch ist mit dem aus Benzoylakrylsäure darstellbaren und zwar in 
besserer Ausbeute als letztere und ist daher der Schluß zulässig, 
daß die nicht ganz rein dargestellten Benzoylakrylsäurepräparate je 
nach dem Gehalte an Königs’scher Säure größere oder geringere 
Ausbeuten an Farbstoff liefern. Was die Anwesenheit der Phenyl- 
y-keto-a-Oxybuttersäure in den rohen Benzoylakrylsäurepräparaten 
anbelangt, so ist dieselbe auf einen Gehalt von Äpfelsäureanhydrid 
in den von uns benutzten, von Schuchardt in Görlitz, bezogenen 
Maleinsäureanhydrid zurückzuführen °). 
Es sei noch erwähnt, daß entwässerte Benzoylakrylsäure eine 
schlechtere Ausbeute an Farbstoff ergab als wasserhaltige. Erhitzen 
im Rohr auf 160° vergrößert die Ausbeute, aber das erhaltene Pro- 
dukt ist unreiner. Zusatz von Chlorzink oder eniwässertem Natrium- 
acetat verminderte die Ausbeute ganz beträchtlich und scheint in 
manchen Fällen die Bildung des Farbstoffs überhaupt zu verhin- 
dern. Die Technik der Reindarstellung der Farbstoffe ist sehr ein- 
1) Ber. 26, 557. 
2} Über die Synthese der Phenyl-y-keto-x-Oxybuttersäure aus Acetyl-Äpfel- 
säureanhydrid soll später berichtet werden. 
