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AN 2100 = CH = CHE COOHH AN 
| | —=2H,0-+ 
H CODE CH CHE CO 
BEA NR 
nr on 05.002 0) 
sal 00 N = co | 
Wr In, 
> 
Gegen diese Annahme spricht aber erstens der Umstand, daß 
die zur Karbonylgruppe in o-Stellung befindlichen Wasserstoffatome 
nicht frei zu sein brauchen um die Bildung des Farbstoffes zu er- 
möglichen, denn die Mesitoylakrylsäure liefert wie bereits oben ge- 
zeigt wurde ebenfalls mit Leichtigkeit einen Farbstoff. Zweitens 
sprieht gegen die angenommene Konstitutionsformel das Ergebnis 
der Oxydation der Farbstoffe. Der aus Benzoylakrylsäure darge- 
stellte Farbstoff liefert nämlich unter der Einwirkung von Kalium- 
permanganat in alkalischer oder von Chromsäure in saurer Lösung 
Benzoesäure '), während der aus Toluylakrylsäure dargestellte Te- 
rephtalsäure gibt. Die obige Formel aber würde Phtalsäure oder 
ihre Abkömmlinge erwarten lassen. 
Es wäre daher möglich, daß die Kondensation zweier Moleküle 
der Aroylakrylsäuren nach dem folgenden Schema verläuft: 
C; H, — CO — CH OH.CO0O — CH 
| J = 2 H,0 + 
CH -- COOH CH—CO.C,H, 
CO 
area ch 
En 
Der aus Benzoylakrylsäure gebildete Farbstoff wäre dann als 
Dibenzoylbenzochinon aufzufassen, der aus Mesitoylakrylsäure als 
Dimesitoylbenzochi nonon: 
1) Bewiesen durch Schmelzpunktbestimmung urd Umwandlung in Trinitro- 
benzoesäure. 
