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Die Oxydation wurde in folgender Art ausgeführt: 1) 1 g des 
Farbstoffs wurde in 200 & Eisessig suspendiert und zu der sieden- 
denden Mischung allmählich 3 & Chromsäure in 250 em? Essig- 
säure gelöst zugesetzt. Nach weiterem einstündigem Kochen löste 
sich alles auf und die Chromsäure verschwand. Die Essigsäure 
wurde nun unter vermindertem Druck abdestilliert und der mit 
Wasser verdünnte Rückstand mit Äther extrahiert. Der ätherische 
Rückstand gab nach der Sublimation rein weiße Nadeln, die keine 
Fluoreszeinreaktion gaben. dafür aber den Schmelzpunkt der Ben- 
zoesäure zeigten. Ein ebensolches Resultat wird erhalten. wenn man 
die Oxvdation bei Wasserbadtemperaturen ausführt. 
2) Eine bessere Ausbeute an Benzoesäure wurde bei der Oxyda- 
tion mit Permanganat in alkalıscher Lösung erhalten. Das Verfahren 
war folgendes: 1 g des fein gepulverten Farbstoffs wurde in 500 
cem 5°/, Kalilauge suspendiert und zu dieser auf dem Wasserbade 
erwärmten Mischung allmählich 7 g Permanganat in 250 cem Was- 
ser zugesetzt. Nach 24-stündigem Erhitzen wurde der Überschuß 
des Permanganats mit Alkohol zersetzt. von abgeschiedenen Mangan- 
dioxyd abfiltriert und aus dem Filtrat die Benzoesäure mit Äther 
isoliert. Erhalten wurden 04 g Benzoesäure. 
In ganz analoger Weise wurde aus dem aus der Toluylakryl- 
säure dargestellten Farbstoff Terephtalsiiure erhalten. 
Für die Ketonnatur der Farbstoffe spricht der Umstand. daß sie 
leicht mit Anilin unter Bildung von Aniliden reagieren, wobei falls 
man die bimolekulare Bildungsweise annimmt, Dianilide entstehen. 
Dianilid des Farbstoffs aus Benzoylakrylsäure. 
Bei dem Erhitzen von Anilin mit dem Farbstoff ohne Ver- 
mittelung eines anderen Lösungsmittels werden unerquickliche Pro- 
dukte erhalten. Läßt man hingegen die Reaction bei Anwesenheit 
von Essigsäure eintreten, so erhält man das Dianilid ohne Schwie- 
rigkeiten in krystallinischer Gestalt. Ein Teil des Farbstoffs wird 
