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dem freiwilligen Verdunsten der Lösung an der Luft hinterbleibt 
eine weiße krystallinische Masse, die unlöslich in Äther, Alkohol 
und sogar siedendem Eisessig ist. In Benzol ist sie mit gelb-grüner 
Farbe löslich, welche wohl auf Verunreinigungen zurückzuführen 
ist. Beim Verdunsten des Benzols erhält man silberweiße Schuppen, 
die bei 168° schmelzen, dabei in einen rothen Farbstoff übergehend. 
dessen spektroskopische Eigenschaften identisch sind mit denen des 
Peehmann’schen Farbstoffs. Leider hatten wir nur sehr wenig von 
diesem Körper zur Verfügung und war daher eine genauere Unter- 
suchung desselben ausgeschlossen. Wir hoffen jedoch auf diesen 
Punkt noch zurückkommen zu können. 
Ohne daß wir der Bildung des Anilids oder dem Verhalten Alka- 
lien und Brom gegenüber die Bedeutung von Beweisen für die oben. 
mit allem Vorbehalt vorgeschlagene Formel für die Peehmann’sehen 
Farbstoffe zuschreiben zu wollen. glauben wir doch diese Reaktion 
als im Einklang mit den genannten Formeln stehend betrachten zu 
können. 
Schließlich sei noch darauf hingewiesen, daß die oben angege- 
bene Formulierung des Kondensationsvorganges zweier Benzoylakryl- 
säuremoleküle mit den sterischen Verhältnissen dieser Säure zu 
vereinbaren ist. Die gedachte Kondensierungsart wird natürlich be- 
sonders leicht nur dann zustande kommen wenn die Benzoylakryl- 
säure als Trans- und nicht Cis-Säure aufzufassen ist: 
eo eH 
I 
CH — COOH 
und für die Transkonfiguration sprechen noch andere Gründe. 
Wie bereits gezeigt wurde, bildet die Benzoylakrylsäure ein Phe- 
nylhydrazon und nicht das entsprechende Anhydrid: 
CSC Cr 
(ER 
N CH = COOH 
| 
C,H, — NH 
und doch war die Bildung eines Anhydrids sehr wahrscheinlich, in An- 
betracht des Umstandes daß das Benzoylpropionsäurephenylhydrazon 
mit Leichtigkeit ein Anhydrid liefert. Die Annahme, daß die Ben- 
zoylakrylsäure zur Transreihe gehört, erklärt dann auch leicht das 
