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Mißlingen der Darstellung eines Phenylpyridazons aus dem Hydra- 
zon der Benzoylakrylsäure: 
C,H, C,H, 
| | 
C Ö 
VEN ER 
N. CH 20 cr 
| | l 
NH, CH -- COOH NH CH 
I 
co 
welche vergebens von Gabriel und Collmann !) angestrebt wurde. 
Sobald wir in der Lage sind größere Mengen des kostbaren Ma- 
terials zu verschaffen, werden wir trachten der Frage nach der 
Konstitution der Pechmann’schen Farbstoffe noch näher treten zu 
können. Die von uns diskutierte Formel könnte sofort als unzu- 
länglich betrachtet werden, wenn es gelänge zu beweisen, daß Aroyl- 
akrylsäuren vom Typus: 
R.CO — CR, : CR, . COOH oder R. CO. CR, : CH. COOH 
auch imstande sind Farbstoffe zu liefern, aber unsere diesbezüg- 
liche Bestrebungen sind bis jetzt an dem Umstand gescheitert, daß 
substituierte Maleinsäureanhydride mit aromatischen Kohlenwasser- 
stoffen nur äußerst schwierig reagieren. Einige scheinen überhaupt 
nicht in Reaktion gehen zu wollen, so z. B. das Diphenylmalein- 
säureanhydrid. Citrakonsäureanhydrid und Methyl-propyl-Malein- 
säureanhydrid geben nur äußerst schlechte Ausbeuten. Benzoylkro- 
tonsäure soll nach v. Pechmann mit Essigsäureanhydrid Farbstoffe 
liefern, aber es fragt sich noch ob dabei ein analoger Körper wie 
aus Benzoylakr ylsäure entsteht oder nur amorphe braune Substan- 
zen deren Natur und Eigenschaften völlig verschieden von denen 
der hier besprochenen Farbstoffe sind. 
Spektroskopische Eigenschaften der Pechmann’schen Farbstoffe. 
Die Farbstoffe lösen sich am besten in Xylol und die Lösungen 
besitzen schöne Fluoreszenz. Die Farbe derselben erinnert an die 
des Eosins; die am meisten gelbstichige Lösung liefert der aus 
1) Ber. 32, 395 (1899. 
