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de la zoospore a pour conséquence l'arrondissement irrégulier de 
son Corps, qui perd les mouvements propres aux zoospores et de- 
vient un myxamibe. 
Les myxamibes ne possèdent pas des formes nettement définies. 
Ils sont plus ou moins piriformes ou cunéiformes, ovales ou arron- 
dis, à contours quelquefois assez réguliers, mais le plus souvent 
irréguliers. Les formes ovales ou arrondies sont d’ailleurs prédo- 
minantes. Les myxamibes qui nagent dans le sue cellulaire ne 
possèdent point de pseudopodes; chez ceux cependant, qui se trou- 
vent accolés aux parois cellulaires, on observe parfois des prolon- 
gements digités. | 
En examinant dans une goutte d’eau une coupe fraîche d’une 
partie quelconque de betterave, on peut aisément reconnaître dans 
les cellules les myxamibes, car leur corps est assez dense et se 
distingue du contenu cellulaire par un reflet légèrement jaune-ver- 
dâtre. Cette teinte d’ailleurs est propre en général au protoplasme 
du parasite et permet à un oeil quelque peu exercé de la distinguer 
aisément du protoplasme de la cellule. Les myxamibes gardent leur 
coloration, même dans les tissus conservés dans l'alcool. Dans les 
préparations traitées par la teinture d’iode ou la solution de Lugol, 
les myxamibes se colorent fortement en jaune et se dessinent plus 
distinctement. 
La structure interne des myxamibes n’est possible à examiner, 
que si l’on fait subir préalablement au sujet à étudier un traitement 
approprié. Il est vrai qu'on réussit parfois à apercevoir par-ci 
par-là, dans les tissus conservés simplement dans l'alcool, le noyau 
brillant d’un myxamibe ou bien sa vacuole, mais on ne les distin- 
gue jamais nettement. On obtient des meilleurs résultats en employ- 
ant des morceaux de betteraves placés pendant 48 heures dans 
l'acide chromique à 1°/,, et conservés ensuite dans l'alcool. Si on 
laisse pendant 48 heures les matériaux à étudier dans le liquide 
de Flemming, en les conservant ensuite dans l'alcool, la structure 
des amibes, de même que des plasmodes dans les diverses phases 
de leur développement, se dessinera le plus nettement. Les vacuoles 
surtout se présentent alors fort distinctement. Nous employions 
d’abord le liquide de Flemming à concentration faible (acide chro- 
mique à 1°, --25 e. e., acide osmique à 1°/, — 10 e. e.. acide 
acétique à 10/, — 10 e. ce. eau — 55 e. e.). Il nous donnait des résul- 
tats beaucoup meilleurs que l’alcool, la solution de Lugol, l’acide acé- 
