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brane cellulaire, la percent et passent de l’autre côté, où ils pren- 
nent la forme de rouleaux protoplasmiques, tout en conservant leur 
teinte olivâtre caractéristique. Quelquefois un rouleau protoplasmique, 
arrivé dans un espace intercellulaire, passe à travers celui-ci, atteint 
la cloison opposée, la perce également et pénètre dans la cellule. 
Il se forme ainsi des cordons protoplasmiques qui traversent plu- 
sieurs cellules. 
L'étude des plasmodes et la recherche d’une methode, qui per- 
mit de les fixer sans changer leur aspect caractéristique et de les 
photographier ensuite, ont été la partie la plus difficile de notre 
travail. Dans les tissus vivants, observés dans une goutte d’eau, 
les plasmodes à forme réticulée et à nombreuses vacuoles parais- 
sent, il est vrai, d’une manière parfois assez distincte, mais cela 
dure fort peu de temps, car les plasmodes se désagrègent bientôt. 
Les plasmodes qui se trouvent dans leur seconde période de déve- 
loppement, c’est à dire quand ils ont leur forme ramifiée, sont plus 
faciles à étudier sans aucune préparation. Il nous a fallu cependant 
un temps assez long pour démêler clairement, quel est le rapport 
entre les deux formes décrites du plasmode, ainsi que pour aper- 
cevoir distinctement la structure interne du plasmode. 
Les réactifs que nous employions d’abord pour fixer les prépa- 
rations, de même que les méthodes de coloration et de conserva- 
tion, avaient pour conséquence directe soit un changement complet 
de l’aspect des plasmodes, soit leur transparence si grande, que 
les photographies n'auraient pu donner une idée de la véritable na- 
ture du plasmode. Nous avons réussi enfin à obtenir un résultat 
satisfaisant, en employant comme fixateur le liquide de Flemming 
à forte concentration. Le liquide de Flemming à concentration faible 
donnait des résultats meilleurs, il est vrai, que les autres réactifs, 
mais encore insuffisants. L’acide osmique, en concentration telle 
que nous la trouvons dans le liquide fort de Flemming, fixe les 
plasmodes ainsi que les myxamibes dans les tissus, avec leur aspect 
naturel. Il communique en même temps une teinte foncée aux 
noyaux et fait aussi le protoplasme du parasite moins transparent, 
ce qui le rend plus facile à étudier. Quoique l'acide osmique, com- 
me fixateur, agisse en général d’une manière rapide, néanmoins il 
ne peut qu’assez lentement pénétrer à travers les membranes des 
tissus végétaux, de sorte qu'on peut remarquer dans des tissus, 
fixés par ce réactif, certaines parties du tissu fortement imprégnées 
