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morceaux d’epiderme, il est done facile de suivre le processus de 
la germination des kystes, soit dans une goutte suspendue, soit en 
plaçant les morceaux sur du papier buvard imbibé d’eau, dans des 
tubes à essai stérilisés, pour les examiner ensuite de temps en temps 
au microscope. Cette observation est cependant après quelque temps 
rendue difficile par le fait de l’envahissement de la surface et en- 
suite aussi de l’intérieur des tissus par un grand nombre des bac- 
téries et de levures. Cela n'empêche pas d’une manière absolue l’exa- 
men du Myxomonas dans les tissus, mais cela rend cet examen plus 
difficile et moins précis. 
Ayant remarqué, que si l’on plaçait, pour les conserver, des 
morceaux de tissu malade dans l'alcool faible, le protoplasme du 
parasite y conservait assez longtemps sa vitalité et son aptitude à 
se développer, nous utilisämes cette observation dans le but d’ob- 
tenir des matériaux d'étude, libres des levures et des bactéries, ainsi 
que des germes des moisissures. Nous obtenions les meilleurs ré- 
sultats en procédant de la manière suivante. Nous placions dans 
l'alcool à 50° des petits morceaux de betteraves malades, de pré- 
férence des morceaux de pétioles. On peut d’ailleurs placer aussi 
dans l'alcool des coupes microscopiques déjà faites. Nous conser- 
vions ces morceaux ou ces coupes dans l’alcoo! pendant trois jours, 
après quoi nous les lavions avec de l’eau stérilisée et nous les pla- 
cions sur du papier buvard mouillé, dans des tubes à essai stérilisés. 
Dans la plupart des cas, ce bain de trois jours dans l’aleool stérilisait 
le sujet complètement, sans détériorer aucunement les kystes du 
Myxomonas, qui, une fois le tissu placé en des conditions favora- 
bles au parasite, se développaient normalement. Nous obtenions ainsi 
en quelque sorte des cultures pures artificielles du Myxomonas dans 
les cellules mortes du tissu des betteraves, où nous pouvions en- 
suite suivre les diverses phases de développement du parasite. 
Au bout de plusieurs jours déjà, on peut apercevoir dans les 
tissus à kystes, qui séjournent dans l’atmosphère humide des tubes 
à essai, le retour progressif du protoplasme enkysté à l’état de pro- 
tuplasme libre. Ce retour se produit de deux manières, qui dépen- 
dent de l’état des kystes dans le moment donné. 
Dans les kystes, qui n'étaient pas encore mürs au moment où 
les matériaux d'étude avaient été pris. dont la membrane done, tout 
en se distinguant du contenu intérieur, n’était pas encore fortement 
brunie, c’est une dissolution de cette membrane qui a simplement 
