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I. Einwirkung des gelben Blutlaugensalzes auf Phenyldiazoniumchlorid. 
9:3 gr Anilin werden in üblicher Weise diazotiert, worauf man 
eine kalt gesättigte Lösung des gelben Blutlaugensalzes in kleinen 
Portionen zusetzt, solange sich noch Stickstoff entwickelt. Nach be- 
endigter Reaktion filtriert man den entstandenen Niederschlag ab, 
trocknet ihn an der Luft, und extrahiert später mit Ligroin. Aus 
den Ligroin-Extrakten scheidet sich beim Abkühlen eine gelbe Ver- 
bindung aus, die aus Alkohol umkrystallisiert wurde. Sie schmilzt 
bei 152° und wurde übereinstimmend mit der Ansicht von Griess?) 
als Phenylazodiphenyl erkannt: 
erhalten berechnet für C,; H,4 N; 
Er v83300, 83350), 83.720), 
H 5:34), 5:620/, 5-420/, 
N 1083°%/, 105207 10:350/, 
M 261 260 258 
Das Phenylazodiphenyl wird durch Zinnchlorür in Salzsäure 
reduziert und gespalten zu Aminodiphenyl und Anilin gemäß der 
Gleichung: 
GC, HIN Se =C.H,.CGH,.NE, OH NH. 
In ammoniakalischer Lösung wird es durch Zinkstaub reduziert 
zu Phenylhydrazodiphenyl 0, H,.C,H,.NH.NH.C,H, 
erhalten berechnet für O,; H;s No 
C 83:31°%, 83:07%/, 
H+-16:28% 6.15%, 
N 10499), 10-760/, 
Das Diphenylhydrazophenyl geht bei der Einwirkung von Essig- 
säureanhydrid in zwei isomere Monoazetylderivate von der Form 
C,s Hs No (C, H,O) vom Schmelzp. 217° und 178° 
Körper 217° Körper 178° 
07-7347 73-480), 79:240/, 
3177736129, 6:260/, 627%), 
N 9.26%), 931% 3220 
