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Diesen Daten entspricht die Formel C;; H,; N, (C, H, O), welehe 
erfordert: 
C=1347%/, 
H 5960, 
Ne, 
“Beide Reaktionsprodukte sind also isomere Monoazetylderivate 
und nicht, wie Bandrowski und Prokopeczko !) angeben, Diazetyl- 
derivate. Die Isomerie beider Körper stellen die beiden Formeln dar: 
CH CN CAO CRE CS HAN 
| und | 
CH: .N.H CH NACERO 
Durch Konzentrierung der Alkohol- und Ligroin - Mutterlauge 
erhält man nach dem Auskrystallisieren des Phenylazo-diphenyls ein 
rotgefärbtes Öl, das behufs Reinigung einer Destillation mit Wasser- 
dämpfen unterworfen wurde. Dabei gingen geringe Mengen Azo- 
benzol und etwas größere Mengen Biphenyl über. Der Destillations- 
rückstand wurde mit Äther ausgeschüttelt; nach dessen Abde- 
stillieren erhält man ein diekflüssiges rotgefärbtes Öl, das nach 
Azobenzol riecht. 
Um die Natur dieses Körpers festzustellen, wurde dieses Öl 
in alkoholischer Lösung mit ein wenig Ammoniak und Zinkstaub 
reduziert. Das erhaltene Reduktionsprodukt wurde aus Alkohol 
umkristallisiert: 
erhalten berechnet für C,, Hs No 
C, : 82:820/, 82-810, 83:070/, 
H 625%), 6250), 6°150/, 
Ne s7/11:16%), 110508 10°760/, 
M 265 260 
Diese Verbindung kristallisiert in glänzenden, harten Kristallen vom 
Schmelzp. 1360-—1380. 
Sie wurde in folgende Derivate umgewandelt. 
1) Mit Essigsäureanhydrid verwandelt sie sich in ein Azetylde- 
rivat C,; H,,; N; (C, H, O), das aus Alkohol in Form von schönen 
glänzenden Nadeln von Schmelzpunkt 15250, auskristallisiert. 
1) Anzeiger der Akademie der Wissenschaften in Krakau, mathem.- naturwis- 
senschaftl. Klasse 1904. 80. 
