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dung die empirische Zusammensetzung (C;s H;; Ns); das Molekular- 
gewicht M 518 erhalten und nach folgender Gleichung entstehen: 
(GEN. NH.C,H, (Cs 4), N°. N'OSE 
+2Hg0 — | ‘+ Hg,0 + H,0. 
(©; H,), N.NH.C,H, (C,H, N.N.C,H, 
Wiederholt durchgeführte Untersuchungen haben jedoch für M 
nur den halben Wert ergeben, also eine Zahl die durch die zweite 
Formel erfordert wird, und dann könnte die Oxydation des Tri- 
phenylhydrazins nach folgender Gleichung verlaufen: 
NC; EE, N.C,H, : 
C,H, z | 2Hg0=0, He + Hg,0 <H,0 
: N.C,.H, 
d.h. das Oxydationsprodukt wäre ein bis Han unbekanntes Diphe- 
nylortho-azo-phenylen. 
Wegen Mangel an Triphenylhydrazin konnte die genaue Iden- 
tifizierung dieses Körpers vorläufig nicht durchgeführt werden. 
Il. Einwirkung des gelben Blutlaugensalzes auf Methylphenyldiazoniumsalze. 
Methylphenyldiazoniumsalze werden durch gelbes Blutlaugen- 
salz in ganz derselben Weise zersetzt. 
1) Das ortho-Methylphenyldiazoniumchlorid verwandelt sich in 
ortho-Dimethyldiphen ee : 
EI-(CER 2 C.. HR (CEL)N N CH, (CH), 
eine rotgefärbte, gut kristallisierte Verbindung vom Schmelzp. 104°. 
erhalten berechnet für C,, Ho Na 
077.83.909, 84000/, 
EI72267799% 666°), 
N 924%, 33%, 
In der Mutterlauge bleibt nach dem Auskristallisieren des Körpers 
Q,, Ho No. ein rotes. nicht näher untersuchtes Öl zurück. 
2) Das Methyl-para-phenyldiazoniumchlorid verwandelt sich in 
para - Dimethvldiphenyl-azo-para-methylphenyl, eine dunkelrot ge- 
färbte Verbindung vom Schmelzp. 118° 
0 :83:96°/, 
H.21:6:95®/, 
Nos F4oT, 
