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des Chlorhydrates in der Form von gelben kleinen Blättchen er- 
halten, welche sich bei 230° C zersetzten. 
Platinbestimmung: 0'1144 gr Substanz gaben 003618 Pt, was 
31:620/, statt 32-100/, Pt entspricht. 
Sulfat CH,C,H,C,H,NH,H,SO,. Das Erhalten des Sulfates 
ist mit gewissen Schwierigkeiten verbunden, da es in Alkohol und 
Wasser sehr leicht löslich ist und unter der Einwirkung der Schwe- 
felsäure einer Zersetzung unterliegt. Es ist ein weißer kristallini- 
scher Körper der aus Wasser in Nadeln, aus Alkohol in Blättehen 
sich ausscheidet. 
0:1327 gr Substanz gab 01288 gr BaSO, d. i. 13:390/, S statt 
15.15%%. 
Einwirkung der salpetrigen Säure auf das p-Tolyläthylamin. 
Ich habe nach mehrmaligem Fraktionieren zwei größere Frak- 
tionen erhalten, die bei 2170—-2180 C und bei 2200—2210 C siede- 
ten. Wegen der so naheliegenden Siedepunkte konnte ich die bei- 
den Alkohole nicht ganz rein erhaten. 
Die bei 2170 - 2180 C siedende Fraktion wurde in Jodit!) um- 
gewandelt und dann über Ag NO, destilliert ?). 
Das Produkt gab, mit KNO,. KOH versetzt, mit Wasser ge- 
schüttelt und mit H, SO, versetzt, eine bläuliche Färbung, die für 
die sekundären Alkohole charakteristisch ist. 
Es bildet eine farblose ülige Flüssigkeit von angenehmem star- 
kem Geruch; ihr spezifisches Gewicht bei 22°C ist 0:9972. Der 
Brechungskoeffizient beträgt 15253, die daraus berechnete Moleku- 
larrefraktion 41:72 bei 225° C statt der theoretischen 41:76. 
Analyse: 0:16521 gr Substanz gab 0'48137 CO,, was 79:470/, C 
ergibt, statt 79:34°%/, und 017084 H,O, was 11'49%/, H entspricht, 
anstatt 11:750/,. 
Der andere bei 2200—2210C siedende Körper wurde derselben 
Reaktion unterworfen und zeigte durch rötliche Färbung die An- 
wesenheit eines primären Alkohols. 
Es ist dies auch eine farblose ölige Flüssigkeit von änlichem 
Geruche wie die erste. Ihr spezifisches Gewicht ist bei 22°C 
1) Ann, f. Chem. und Pharm. 126. 250. 
2) Ann. f. Chem. und Pharm. 180. 133. 
