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0‘99928, Brechungskoeffizient 1:5232 und die daraus berechnete 
Molekularrefraktion 41:60 bei 22:50 statt der theoretischen 4176. 
Analyse: 0:18245 gr Substanz gab 053204 gr CO, was 79:580/, C, 
theoretisch 79 34°/, entspricht; und 0:19718 H,0 — 12:07%/, H statt 
theoretisch 11'75°/,. 
Die Bildung eines entsprechenden ungesättigten Kohlenwasser- 
stoffes, welcher gewöhnlich bei dieser Reaktion entsteht, konnte ich 
nicht konstatieren. 
Lemberg. Chem. Institut. d. Universität. 
24. M. E. BLUMENFELD. O orto-tolyloetylaminie. (Über das ortho- 
Tolyläthylamin). (Sur o-toluéthylamine. Mémoire présenté par M. Br. 
tadziszewski m. t. 
Der Verfasser erhielt durch Einwirkung von Wasserstoff in statu 
nasc. auf o-Xylyleyanid !) das ortho-Tolyläthylamin. 
15 g o-Xylyleyanid wurden in 160 cem absoluten Alkohol 
gelöst und die Lösung nach und nach mit 18 & in Scheiben zer- 
schnittenen Natrium versetzt. Sobald sich die Reaktion verlang- 
samte, wurde sie durch Erwärmen beschleunigt. 
Das Reaktionsprodukt, welches eine gelblich-rot Farbe besitzt, 
wurde mit Wasser versetzt, der regenerierte Alkohol abdestilliert 
und nachher der Kolbeninhalt einer Destillation mit Wasser- 
dampf unterworfen, wobei man das Destillat in salzsäurehältiges 
Wasser leitet. Das aus chlorwasserstoffsaurem o-Tolyläthylamin be- 
stehende Produkt wird mit Natriumhydrat versetzt und die sich 
abscheidende Base mit Äther extrahiert. Die durch Destillation ge- 
reinigte Base stellt eine bei 2155°—217°C siedende, farblose Flüs- 
sigkeit (von einem an das Trimethylamin erinnernden Geruch) dar, 
von spez. Gew. bei 18°C — 0:9615. 
Der Brechungsexponent des Produktes ist np — 1'527, die be- 
rechnete Molekularrefraktion 43-21 (die theoretische 43'743). 
Als Nebenprodukte erhielt ich aus dem von der Reaktionsmi- 
schung abdestillierten Alkohol o-Xylol und aus der Flüssigkeit, 
aus der die Base mit Wasserdämpfen vertrieben worden war, 
o-Tolylessigsäure. 
1) Ben XVII pe 128: 
