Während also die Hauptreaktion gemäß der Gleichung: 
CHOSE, CH, „CN 2 CE: : C,H, CE CH, NE; 
verlief, wurde ein Teil des o-Xylyleyanids nach der Gleichung: 
CES CH; CH; EN, = CH; .C,ELr CH, HEN 
zersetzt, während der andere Teil nach der Formel: 
CH, .C,H, . CH, . ON + 2H,0 = CH, .C,H,.CH,.COOH--NH, 
verseift wurde, was auch der Ammoniakgeruch bestätigt, der wäh- 
rend wie auch nach der Reaktion wahrnehmbar war. 
Das salzsaure Salz C,H,, N . HCIL erhalten durch Einwir- 
kung von Salzsäure auf eine alkoholische Lösung der Base, stellt 
nach dem Umkristallisieren weiße, glänzende Tafeln dar, die in Wasser 
sehr leicht löslich, in Alkohol löslich, in Chloroform und Ligroin 
schwer löslich und die in Äther fast unlöslich sind. Schmelzp. 
2270— 228° C. 
02209 g der Substanz gaben 01827 g AgCl. 
Gefunden: Cl — 20:410/;; 
berechnet für C,H,, NCl: CI — 20:65%,. 
Das Platindoppelsalz des o-Tolyläthylamins 
(CS ES NEC PrCl, 
fällt aus wäßriger Lösung des salzsauren Salzes der Base auf Zusatz 
von Platinchloridlösung als goldgelbe Nadeln aus und wird aus 
heißem Wasser umkristallisiert. Beim Erwärmen färbt es sieh dun- 
kel und zersetzt sich. Schwer löslich in kaltem, leicht dagegen in 
heißem Wasser. 
0:1352 g der Substanz gaben 00384 & Pt. 
Gefunden: Pt — 28:400/,; 
berechnet für C,sH,;N,0l, Pt: Pt — 28:65°),- 
Das schwefelsaure Salz der Base C,H ,;N.H,SO, bildet 
weiße, glänzende Tafeln, die leicht in Wasser, in Alkohol schwer 
löslich sind. Über 200°0C erhitzt, zersetzt es sich unter Schwärzung. 
02532 g Substanz gaben 02468 g Ba SO,. 
Gefunden: S — 13:380/;; 
berechnet für C5H,, N. SO, :S — 13'749). 
o-Tolyläthyldiazetamid CH,.C,H,.CH,.CH,.N (C,H,0), 
wird durch 4-stündiges Erhitzen von 5 g Eisessig mit 5 g o-To- 
lyläthylamin erhalten. Man entfernt aus dem Reaktionsprodukte die 
Essigsäure durch Destillation und Auswaschen mit kaltem Wasser 
