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mer, l’action excitatrice croît jusqu'à un certain maximum (n° 5) 
pour décroître ensuite et devenir finalement inhibitrice (n° 8). Ceci 
s'applique aussi bien à l’éclosion qu'à la croissance. 
Ces résultats sont confirmés par les observations que nous avons 
faites sur la Rana esculenta. 
Série IV. Le 5 avril, des pontes de À. esculenta (M) ont été 
recueillies à l'étang des Fonceaux (bois de Meudon) et partagées 
immédiatement en lots qui ont été placés les uns dans l’eau douce, 
les autres dans les dilutions d’eau de mer: n° 2, n° 4, n° 8, à la 
température constamment élevée (16—18°). 
Voici le tableau relatif à l’éclosion et à la croissance des têtards: 
Proportion p. 100 des oeufs Taille des têtards le 16 avr. 
éclos le 6 avr. non éclos 7 avr. 
Eau douce 4 9 13 mm (4X 275-9) 
Solution n° 2 14 7 14mm (45 X3+9:5) 
Solution n° 4 3 2 1375 mm (475X35+9) 
mort à la suite d'arrêt de 
ID 
Li 
Solution n° 8 33 
croissance (monstruosités) 
L'éclosion s’est donc faite plus rapidement dans les mélanges 
d'eau de mer que dans le cas des témoins. Le maximum d’éelosion 
correspond au n° 4; il en est de même pour la croissance (du 
corps du têtard). Dans le mélange n° 8, l’action, excitatrice au 
début, n'a pas tardé à devenir inhibitrice jusqu'à arrêter comple- 
tement dans la suite le développement. 
Il y a un autre fait encore qui montre l'importance de la con- 
sidération de l’optimum. C’est qu'à une certaine distance au-dessus 
et au-dessous de l’optimum nous avons obtenu des monstres, et 
que ces monstres ont présenté des Caractères différents dans les 
deux cas. 
L'action teratogene des solutions salines sur les oeufs des Ba- 
traciens a été très étudiée par divers auteurs qui signalent toute 
une serie de monstruosités au moment de la gastrulation et au 
moment de la fermeture de la gouttiere médullaire. Comme nous 
avons fait agir nos solutions sur des stades plus avancés, nous 
avons obtenu des monstres à une période plus tardive. Mais, et 
nous insistons sur ce point, quel que soit le moment où nous com- 
