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En reprenant notre thèse, nous voyons que depuis l’ere de Pa- 
steur jusqu'à nos jours beaucoup d'auteurs ont constaté que le 
virus fixe est moins virulent que celui de rues, si l’on l’inoeule 
dans les muscles, la peau, le péritoine, l'oeil, ete. des mammifères. 
Par contre, le virus fixe est beaucoup plus virulent que celui de 
rues, si on l’inocule dans le système nerveux central des mammi- 
feres. 
Il est évident que dans cet espace de temps beaucoup d’expe- 
riences et de faits se sont accumulés dont on pourrait conclure 
qu'il n'y aurait aucune différence, quant à la virulence, entre ces deux 
virus, si on les inocule dans la peau, dans les muscles etc. ou du 
moins que cette difference, si elle existe. serait très inconstante et 
insignifiante. Il me semble cependant que ces expériences n'étaient 
pas exécutées avec une précision suffisante et que leurs auteurs ne 
s’oecupaient presque jamais de la question, s’il existe une différence 
quelconque, quant à la virulence, entre les deux virus, lorsqu'on 
les inocule dans la peau, les muscles ete. 
Je vais passer maintenant à la description de mes propres ex- 
périences à ce sujet. Au début je ne faisais pas attention à la quan- 
tité de virus inoculé; ensuite cependant j'ai constaté que les résul- 
tats dependaient dans une grande mesure de la quantité d’émulsion. 
C'est pourquoi j'ai groupé ces expériences, pour faciliter leur étude, 
dans deux tables: dans l’une on a mis les expériences faites avec 
une petite quantité de virus (maximum — 10 mg.). dans l’autre — 
celles exécutées avec une grande quantité (minimum — 50 mg.). 
Les deux tables sont établies d’après les modèles précédents. La 
provenance et l’âge du virus de rues sont toujours soigneusement 
notés; l’évolution de la maladie des lapins et les résultats de leur 
autopsie y sont décrits de même, Je tächais toujours d'examiner les 
urines des lapins morts au point de vue de la glycosurie, de même 
que leur cerveau et leur sang au point de vue bactériologique. 
Souvent j’employais leur cerveau pour des inoculations ultérieures 
aux animaux dans le but de diagnostic !). 
Voir Table XLI, p. 366—379. 
1) Pendant ma maladie je ne pouvais faire ni l’autopsie des {apins morts, ni 
des études ultérieures avec les matériaux provenant de ceux-ci. Alors, plus d’une 
fois, M. le Dr Ph. Eisenberg a bien voulu me remplacer, ce qui est signalé chaque 
fois dans les tables sous la rubrique , Remarques“. 
