408 
hat nachgewiesen, daß tertiäres Butylbenzol, mit Brom bei Jod 
als Überträger versetzt, eine Mischung von Ortho- und Para- 
brombutylbenzolen gibt. Er konnte jedoch dieses Gemenge wegen 
des allzugeringen Unterschiedes zwischen den Siedetemperaturen 
seiner beiden Bestandteile nicht zerlegen; nur mit Hilfe einer frak- 
tionierten Kristallisation konnte er feststellen, daß dieses Gemenge 
in der Tat zwei Isomere enthält. Nachdem er jedoch mittels Fittig’s 
Reaktion aus dieser Brombutylbenzolmischung ein Gemenge ter- 
tiärer Ortho- und Parabutyltoluole erhalten hatte, war er imstande, 
dieses mit Hilfe einer fraktionierten Destillation zu zerlegen, und 
erhielt zwei Kohlenwasserstoffe; schon der Unterschied zwischen 
den Siedetemperaturen der beiden tertiären Ortho- und Parabutyl- 
toluole genügte zur Feststellung dieser Tatsache. 
Da man jedoch durch weitere Arbeit an der Untersuchung der 
Derivate dieser Kohlenwasserstoffe interessante Resultate erzielen 
konnte. beschloß ich auf Anregung des Herrn Professor Marchlew- 
ski, die Produkte der Kondensation dieser beiden Kohlenwasser- 
stoffe mit Maleinsäureanhydrid zu untersuchen und die so entstan- 
denen Säuren nach Pechmann’s grundlegenden Beobachtungen in 
Farbstoffe zu verwandeln !). Mit der Untersuchung der Struktur 
dieser Farbstoffe befaßt sich gegenwärtig wegen einer gewissen 
Ähnlichkeit zwischen ihnen und den Lipochromen ?) Herr Professor 
Marchlewski mit seinen Schülern; es ist also das Ansammeln eines 
allseitigen Experimentalmaterials in dieser Richtung sehr wün- 
schenswert. Da bei der Kondensation der aromatischen Kohlen- 
wasserstoffe mit Maleinsäureanhydrid ein Übersehuß an Kohlen- 
wasserstoffen unbedingt erforderlich ist, war ich bestrebt, mir größere 
Mengen der beiden tertiären Ortho- und Parabutyltoluole zu ver- 
schaffen. Zu diesem Zwecke zog ich aus den Experimenten des 
Herrn Nowak Nutzen, da die von ihm befolgte Methode bei der 
Gewinnung der beiden Kohlenwasserstoffe sich als die bequemste 
und am schnellsten zum Ziele führende erwiesen hatte. 
I Gewinnung der tertiären Ortho- und Parabutyltoluole. 
Das Ausgangsprodukt zur Gewinnung der Butyltoluole war 
tertiäres Butylbenzol C,H,.C (CH,),. Letzteres erhielt ich nach der 
1) Berichte der d. chem. Gesellschaft. 15. Bd. 1882. Seite 881. 
2) Marchlewski: Zeitschr. f. physiol. Chemie 38, 196 (1903). 
