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Methode von Friedel und Crafts, die von Radziewanowski modifi- 
ziert ist, aus tertiärem Butylchlorid und Benzol durch Einwirkung 
einer Mischung von Aluminiumfeilspänen und Sublimat. 
Das Resultat einer solchen Reaktion ist folgendes: zu 900 gr 
Benzol, 164 gr Sublimat und 11 gr Aluminiumfeilspäne goß ich 
unter gleichzeitiger Abkühlung tropfenweise 200 gr tertiäres Butyl- 
chlorid, welches in 500 gr Benzol aufgelöst war. Nach beendigter 
Reaktion, nach Zusetzen von eiskaltem Wasser und nach Destilla- 
tion des gebrauchten überflüssigen Benzols erhielt ich 153 gr ter- 
tiäres Butylbenzol d. i. ungefähr 50°/, des theoretischen Ergebnisses. 
Nach fünf derartigen Experimenten erhielt ich 720 gr tertiäres 
Butylbenzol. Da tertiäres Butylbenzol, wie Herr Prof. Schramm !) 
nachgewiesen hat, im Sonnenlichte nicht bromiert, so befreite ich 
es von Unreinigkeiten durch Versetzen des erhaltenen Butylbenzols 
mit Brom im Sonnenlichte und nachherige Destillation über me- 
tallischem Natrium und erhielt 700 gr ganz reines tertiäres Bu- 
tylbenzol, das bei 167—168°C siedet. 
Aus tertiärem Butylbenzol erhielt ich Ortho- und Parabrombu- 
tylbenzole C;H,.Br.C(CH;); auf diese Weise, daß ich auf tertiäres 
Butylbenzol durch Brom, bei Jod als Überträger, einwirkte. So z. B. 
wirkte ich auf 350 gr Butylbenzol mit einer Menge von 420 gr 
Brom ein und erhielt eine Mischung von 470 gr Brombutylbenzol. 
Ich wiederholte diese Reaktion mit gleichen Mengen ein zweitesmal 
und erhielt zusammen ungefähr 960 gr einer Mischung von Ortho- 
und Parabrombutylbenzolen, die bei der Temperatur von 230° — 
2319 C ?) siedeten. 
Vermittelst Fittigs Reaktion erhielt ich wieder aus der Mi- 
schung von Ortho- und Parabrombutylbenzolen ein Gemenge von 
tertiären Ortho- und Parabutyltoluolen C,H,.CH,.C(CH,),, indem 
ich mit metallischem Natrium auf die Mischung der Brombutylben- 
zole mit Methylbromid einwirkte. Ich erhielt nämlich aus 110 gr 
Methylbromid und 230 gr Brombutylbenzol durch Einwirkung von 
70 gr Natrium 130 gr von einer Mischung von tertiären Ortho- und 
Parabutyltoluolen, also ungefähr 80°/, des theoretischen Ergebnisses. 
Nach fünf ähnlichen Experimenten erhielt ich zusammen 520 gr 
!) Kosmos, Jahrg. XIIL., Sitzungsberichte d. Akad. d. Wiss. Wien. Bd. XCVII, 
II. b. Seite 730. 
2) ibid S. 729. 
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