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tertiäre Butyltoluole, also beinahe 78°/, des theoretischen Ergeb- 
nisses. Dieses Gemenge von tertiären Ortho- und Parabutyltoluolen 
unterzog ich einer fraktionierten Destillation und erbielt folgende 
Resultate: | 
161-1700 07 17011009 0 1100-1120 0172 CITES 
16 gr 160 gr 197 gr 25 gr 
177—185° C. 185—192° C, 192--1925° CO, 192:5—1940 C, 
I or 20 gr 151 gr 13 gr 
194 —196° C, 196 — 200° C, 200— 210° C. 210— 220° C, 
8 gr 9 gr 6 gr 3 gr 
220—3500 C, 350—400° C 
6 gr er (feste Kürper). 
Da alle Fraktionen zusammen 460 gr betrugen, verlor ich bei 
der fraktionierten Destillation 60 gr Kohlenwasserstoffe. Ich erhielt 
also verhältnismäßig bedeutende Mengen beider Kohlenwasserstoffe 
und zwar 160 gr Orthobutyltoluol und 151 gr Parabutyltoluol. Der 
erste von ihnen siedet, wie es sich zeigte, bei einem Drucke von 
7431 mm und einer Temperatur von 170° —170:5°C und hat einen 
Lichthrechungskoëffizienten für die gelbe Farbe des Natriums bei 
einer Temperatur von 17°C n„= 149423; der zweite siedet bei 
einem Drucke von 742 mm und einer Temperatur von 1920 C — 
1925°C und hat unter denselben Bedingungen einen Lichtbre- 
chungskoëffizienten ny, — 1493565. 
IH. Gewinnung von Methylbutylbenzoylakrylsäuren 
aus tertiären Ortho- und Parabutyltoluolen. 
A. Orthomethylbutylbenzoylakrylsäure. 
Diese Säure erhielt ich auf diese Weise, daß ich tertiäres Ortho- 
butyltoluol mit Maleinsäureanhydrid vermittelst Aluminiumehlorid 
kondensierte. 
Die Reaktion geschah nach folgender Formel: 
CCR OU - 04 = 
co 
— C, H, . CH, .O, H . CO — CH — CH = COOH 
und ging in einem Kolben vor sich, der durch ein Chlorkalzium- 
rohr verschlossen war, um den Zutritt der Feuchtigkeit zu hindern. 
