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In 50 gr Orthobutyltoluol löste ich 8 gr Maleinsäureanhydrid 
und fügte dann in kleinen Portionen 10 gr Aluminiumchlorid hinzu, 
wobei ich die Lösung fortwährend umrührte und mit Eiswasser 
kühlte. Die anfangs farblose Flüssigkeit nahm eine gelbe Färbung 
an, die später immer dünkler wurde. Der weitere Verlauf der Re- 
aktion ging während 24 Stunden bei der Schmelztemperatur des 
Eises vor sich und während der folgenden zwei Tage in der Zim- 
mertemperatur. Den rotgefärbten Inhalt des Kolbens zerlegte ich 
mit Hilfe von Eis und destillierte ihn im Dampfstrome, um den 
gebrauchten überschüssigen Kohlenwasserstoff zu entfernen. Nach 
Entfernung des Kohlenwasserstoffes blieb in dem Kolben Wasser, 
in dem ein dunkelfärbiges harziges Produkt schwamm, das Ortho- 
methylbutylbenzoylakrylsäure enthielt. Um diese aus dem Harze 
zu gewinnen, kochte ich es einigemale in Wasser und filtrierte 
jedesmal die wässerige Lösung. Nach der Abkühlung sonderte sich 
aus dieser Wasserlüsung Orthomethylbutylbenzoylakrylsäure in 
Form von gelben Nadeln ab. Die oben beschriebene Kondensation 
führte ich siebenmal durch, so daß ich zu diesem Zwecke zusam- 
men 60 gr Maleinsäureanhydrid verbrauchte. Das auf diese Weise 
erhaltene Harz kochte ich noch einigemale mit Wasser, um die 
Orthomethvlbutylbenzoylakrylsäure vollständig abzusondern. Die 
Menge der erhaltenen Säure war sehr gering, ich erhielt nämlich 
85 gr Orthomethylbutylbenzoylakrylsäure, d. i. nur 5:70, des the- 
oretischen Ergebnisses. 
Die Ursache dieser geringen Ausbeute ist sicherlich in dem 
Umstand zu suchen, daß Orthobutyltoluol sich bei dieser Reaktion 
in ein Harz von dunkelbrauner Farbe verwandelt. (Ich erhielt davon 
17 gr). Dabei kondensiert sich dieser Kohlenwasserstoff schon unter 
Einwirkung des Aluminiumchlorids zu einer weißen schönkrystalli- 
schen Verbindung und unterliegt außerdem einer Destruktion zu 
Benzol. Orthomethylbutylbenzoylakrylsäure krystallisiert in gelben 
monoklinischen Nadeln, die bei einer Temperatur von 1230—1240 C 
schmelzen. Die Analyse dieses Körpers gab folgende Resultate: 
0.1207 gr Säure gab 0:3249 gr CO, und 00812 gr H,O 
d'a 73410), CMund 747%, H 
statt Zaı70aC und 752), 4 
berechnet für C,; H,8 O5. 
Diese Säure löst sich mit Leichtigkeit in Alkohol, Äther, Benzol, 
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