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sie bestimmen konnte, nicht sehr verschieden und zwar liegt die 
Schmelztemperatur des Farbstoffes der Säure & zwischen 198° und 
208°C und die des Farbstoffes der Säure 8 zwischen 202° und 206° C. 
Vor dem Schmelzen sublimieren beide teilweise. Das Ergebnis bei 
der Gewinnung dieser Farbstoffe war geringer als bei dem Farb- 
stoffe aus Orthomethylbutylbenzoylakrylsäure und zwar erhielt ich 
aus 1 gr der Säure @ 0:15 gr Farbstoff, d. i. nur 17°/, des theore- 
tischen Ergebnisses, dagegen aus 1'5 gr der Säure $ 02 gr Farb- 
stoff d. i. 15°/, des theoretischen Ergebnisses. Die Analyse des aus 
der Säure ß erhaltenen Farbstoffes gab folgende Resultate: 
0.1205 gr des Farbstoffes gaben 0:3491 gr CO, und 00785 ger H,O 
da 0994 unde9725%/°H 
statt 78940), C und 7:01°, H 
berechnet für (C,, H,, O,). 
Eine Elementaranalyse des aus der Säure @ erhaltenen Farb- 
stoffes konnte ich nicht durchführen, weil mir eine zu geringe 
Menge desselben zu Gebote stand. Ich untersuchte gleichfalls das 
Absorbtionsspektrum der beiden isomeren Farbstoffe, aber ich stellte 
fest, daß ihr Spektrum sich durch nichts von dem Spektrum des 
aus Orthomethylbutylbenzoylakrylsäure erhaltenen Farbstoffes unter- 
scheidet. Sie geben nämlich dieselben zwei Bänder im gelben und 
grünen Felde, deren Lage fast durch dieselben Wellenlängen cha- 
rakterisiert ist: 
Der Farbstoff der Säure «: 
Band I 4 556— 540 
Band II À 517-500. 
Der Farbstoff der Säure f: 
Band I À 556-540 
Band II A 519-498. 
Ich muß noch hinzufügen, daß ich bei der Gewinnung aller 
(drei Farbstoffe in den nach der Kristallisation zurückgebliebenen 
Laugen nach deren vollständigem Verdampfen noch andere amorphe 
Farbstoffe von brauner Färbung gefunden habe, deren Lösungen 
eine gelbbraune Färbung zeigen. aber durchaus nicht fluoreszieren. 
Was die Struktur dieser drei Farbstoffe betrifft, kann man 
vorderhand nichts Sicheres behaupten. Daß sie nicht Derivate von 
