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Die von Ostwald bevorzugte Erklärung scheint doch nicht ganz 
zwingend zu sein, obgleich die leicht löslichen Modifikationen des 
Kobalt- und Nickelsulfids von W. Herz!) sicher nachgewiesen wor- 
den sind. Daraus, daß bei chemischen Vorgängen zuerst die weni- 
ger stabile Modifikation gebildet wird, läßt sich nicht folgern, daß 
dort, wo nichts entsteht, die Entstehung durch das mögliche Vor- 
handensein labiler Modifikationen verhindert ist. Die Unzulänglich- 
keit dieser geläufigen Erklärung ersehen wir sofort, wenn wir sie 
z. B. auf den analogen Fall der Zinksalze anwenden. 
Das Zinksulfid existiert auch in mindestens zwei Formen und 
zwar ist das in alkalischer Lösung gefällte Zinksulfid in Säuren 
leicht löslich und dazu noch im Gegensatz zu den sehr labilen lös- 
liehen Niekel- und Kobaltsulfiden viel besser haltbar. Und dennoch 
werden doch mineralsaure Zinksalze von H,S gefällt und zwar di- 
rekt zu der viel weniger löslichen Modifikation des Zinksulfids. 
In der Absieht, diese besonders interessanten Fälle der H,S- 
Einwirkung näher kennen zu lernen, habe ich Hrn Kand. St. Gli- 
xelli veranlaßt, zuerst Versuche über die Einwirkung des H,5 auf 
Zinksalze anzustellen. Da die Fällung des Schwefelzinks gewöhn- 
lich als ein geradezu klassisches Beispiel einer umkehrbaren Fällung 
und zwar mit analytisch günstig gelegener Gleichgewichtslage — 
indem in saurer Lösung merkliche leicht bestimmbare Zn’ -Konzen- 
trationen bestehen können — angegeben wird’), so war es zu hof- 
fen, daß das Studium dieser Reaktion eine unentbehrliche Vorstufe 
für das Eindringen in das Verhalten der Nickel- und Kobaltsalze 
bilden wird, indem zuerst entschieden sein sollte. inwieweit die theo- 
retischen Folgerungen in diesem Falle Bestätigung finden werden. 
Aus den Versuchen, die noch im Gange sind und später an an- 
derem Orte ausführlich veröffentlicht werden sollen, ergab sich zuerst 
das unerwartete und den geläufigen Ansichten widersprechende Re- 
sultat daß die Zinkfällung mit H,S in saurer Lösung kein rever- 
sibler Vorgang ist und zwar, daß die mit H,S unter Atmo- 
sphärendruck gesättigten sauren Zinklösungen, bei 
denen keine Fällung zu bemerken ist, sich im Zu- 
stande eines falschen Gleichgewichts befinden. Es 
1) W. Herz. Z. anorg. Ch. 27, 390; 28, 342. 
2) Vergleiche hiezu: Ostwald I. e. Ss. 134. Treadwell, Lehrbuch der analyti- 
schen Chemie, III. Aufl., I. Band, S. 130, I. B. 8. 110. 
