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Gemisch von aliquoten Teilen von Weingeist, Essig- und Salzsäure 
anwenden. 
Schon in der Kälte wird die Lösung in etwa 10—30 Sekunden 
ganz schwach gelb, sogar farblos, insbesondere in dem Falle, wenn 
das Kölbehen, in welchem die Reaktion ausgeführt wird, nicht zu 
groß ist und der sich entwickelnde Wasserstoff die Luft gänzlich 
verdrängt, oder aber wenn dasselbe vor der Reaktion mit irgend 
welehem neutralen Gase gefüllt worden war. Nach Abfiltrieren 
nimmt die farblose Lösung alsbald an der Luft eine intensive Fär- 
bung an; sie färbt sich erst gelb, dann gelbbraun und zuletzt 
braunrot. Bei spektroskopischer Untersuchung zeigen die gelben 
Lösungen den Urobilinstreifen, in braunroten treten deutlich außer- 
dem auch Absorptionsstreifen von saurem Porphyrin auf. Wird das 
Filtrat nach dem Entfürben mit Überschuß von Lauge versetzt, so 
ändert sich die Färbung in ähnlicher Weise (vielleicht noch schneller); 
natürlich aber erhält man in diesem Falle im Spektroskop neben 
dem Urobilin das Spektrum des alkalischen Porphyrins. Das Re- 
sultat der spektroskopischen Analyse hat uns bewogen, das Porphy- 
rin, welches aus einer farblosen „Leukoverbindung von reduziertem 
Porphyrin“ durch Oxydation an der Luft entsteht, näher zu unter- 
suchen. 
Zu diesem Zwecke haben wir nach oben angegebener Weise 
1 gr Mesoporphyrin entfärbt, filtriert und das Filtrat eine Woche 
lang in offenen Gefäßen stehen gelassen. Dann wurde NaOH in 
Überschuß zugesetzt und mit (NH,),S gefällt; das Filtrat mit HC] 
angesäuert und nach Verdrängen von H,S wurde der Farbstoff mit 
Lauge gefällt und mit Wasser gewaschen. Da im Farbstoffe größere 
Mengen von Urobilin vorhanden waren, mußte er noch zweimal in 
schwacher Lauge gelöst und mit Essigsäure gefällt werden. Man 
kann auch ohne Anwendung von (NH,),S den Farbstoff durch Lö- 
sen in schwachem und durch Fällen mit starkem Ammoniak reini- 
een. Auf diese Weise erhält man einen roten Farbstoff, der sich 
bei spektroskopischer Untersuchung als frei von Urobilin erweist. 
Dieser Farbstoff löst sich leicht in schwacher Salzsäure; nach Zusatz 
von stärkerer Säure krystallisiert er in Form von kleinen Nadeln 
mit gerader Liehtauslöschung. Die Identität dieser Krystalle mit 
Mesoporphyrin ist bewiesen worden. indem wir daraus seinen Äthyl- 
äther erhalten haben, welcher in der für ihn charakteristischen 
