Laboratorium gehören; ich mußte mich mit einigen einfachen Ver- 
suchen begnügen. 
Aus der (mit H, SO,) angesäuerten (dagegen nicht auch der al- 
kalisch gemachten) Flüssigkeit läßt sich die reduzierende Substanz 
durch Ausschütteln mit Äther ausziehen. Äther nimmt jedoch eine 
so geringe Menge von diesem Körper auf, daß erst nach vielfach 
wiederholtem Ausschütteln sich die Reduktionskraft der wäßrigen 
Flüssigkeit beseitigen ließ. Nach Abdestillieren des Äthers aus 
dem sehr spärlichen gelblichen sirupösen Rückstand krystallisieren 
gleich ohne weiteres flache und dünne bis über 5 mm flache Tä- 
felchen, die sternfürmig angeordnet sind und die obenerwähnten 
Reaktionen liefern. Da ich mit der Homogentisinsäure zu tun zu 
haben glaubte, so versuchte ich sie auf bekannte Weise mit 60}, 
krystallinischem Bleiazetat in Form von Bleisalz darzustellen und 
zu reinigen, jedoch ohne Erfolg. Als die kochende Flüssigkeit ab- 
filtriert wurde, zeigte der Niederschlag derselben nach Entfernen 
des Bleis keine Reduktionswirkungen. Als nun das Filtrat nach 
24 Stunden abermals abfiltriert wurde, zeigte der Niederschlag nach 
Entfernen des Bleis gleichfalls keine Reduktionswirkungen, dagegen 
war die Säure in der Flüssigkeit vorhanden und konnte nach Ent- 
fernen des Bleis (mit H,S) mit Äther extrahiert und in kristalli- 
nischer Form erhalten werden. 
Die so erhaltenen Kristalle lösen sich leicht in kaltem Wasser. 
Alkohol und Äther und ihre wäßrige Lösung zeigt folgende Re- 
aktionen: Ammoniakalische Silberlösung reduziert in der Kälte mo- 
mentan, die Fehlingsche Lösung und die alkalische Wismutlösung 
werden nach dem Erwärmen, die Jodsäure momentan reduziert. Mit 
dem Reagens von Millon tritt in der Kälte sehr langsam, nach dem 
Erwärmen sofort eine intensiv rote Reaktion der Flüssigkeit ein, 
die jedoch nur rot, nieht rotschwarz wird; mit Eisenchlorid erhält 
man eine enorm rasch vorübergehende blaugrüne Färbung. Bei Er- 
wärmung mit Bleisuperoxyd ist kein Geruch des Benzaldehyds be- 
merkbar, bei vorsichtiger trockener Destillation in einer breiten Rea- 
gensröhre (ebenso Kalischmelze) bleibt die blaue Hydrochinonreak- 
tion aus. Mit der salpetrigen Säure behandelt, nimmt sie nach der 
Neutralisation intensiv rote Färbungen an. 
Auf Grund der erwähnten Reaktionen konnte zwar unsere Säure 
nicht identifiziert werden, jedoch waren mehrere Phenylsäuren aus- 
geschlossen. Die Phenylessig- und Phenylpropionsäure wirken we- 
