917 
Steigen der Quecksilbersäule wurde die Intensität des Prozesses be- 
obachtet. Um die Dichtigkeit der Verschlüsse zu sichern und die 
Temperatur möglichst konstant zu erhalten, wurden die Kölbchen 
unter Wasser gehalten. Als ich bei den ersten Versuchen ein Her- 
ausdiffundieren des Wasserstoffs durch Gummi befürchtete. brachte 
ich das Material in den Bauch einer Retorte (ohne Tubus), welche 
in schräger Stellung mit dem Hals nach unten aufgestellt wurde. 
Das Gasgemisch wurde von unten her mittels einer Röhre zuge- 
leitet, und nach mehrstündigem Durchleiten der Retortenhals in 
Quecksilber getaucht. Diese Versuchsanstellung eignet sich beson- 
ders zu Demonstrationszwecken. Für weitere Versuche habe ich mir 
jetzt bei Cavalliere Sazava (Böhmen) dickwandige Külbchen (Fig. 1) 
von ea 600 eem Inhalt anfertigen lassen, welehe die Sterilisation 
ebenso wie das Auspumpen gut aushalten. Der Wattebausch unter 
dem Stopfen verhindert eine Infektion. Der Stopfen wird zur Dich- 
tung mit Quecksilber übergossen. Das Zuleitungsrohr ist durch ei- 
nen Hahn mit Quecksilberdichtung verschließbar. Derartige Kölb- 
chen eignen sich sehr gut für bakteriologische Zwecke in solchen 
Fällen, wo ein Herausdiffundieren der Gase ausgeschlossen werden 
muß. Da die Kölbehen sich zur Messung der Intensität der Wasser- 
stoffoxydation zwar sehr gut eignen, bei der Reinigung der Kulturen 
aber weniger handlich sind, so entschloß ich mich endlich für gewöhn- 
liche Reagensglaskulturen, die in größerer Menge unter Glasglocken 
aufbewahrt werden. Es genügt dabei ein einfacher Wasserverschluß. 
Ich leite unter die Glocke nur reinen Wasserstoff ein (etwa 2—3 
Std.), da Sauerstoff in genügender Menge zurückbleibt. Die Anwe- 
senheit wasserstoffoxydierender Organismen kennzeichnet sich in 
den Kulturen dureh Bildung charakteristischer Häutchen auf der 
Oberfläche der mineralischen Kulturflüssigkeit. Übrigens prüfe ich 
von Zeit zu Zeit ihre Fähigkeit, Wasserstoff zu oxydieren. in der 
oben beschriebenen Weise. Die ersten Versuche wurden bei einer 
Temperatur von 26—270 C. ausgeführt. Da ich mich aber später 
überzeugt habe, daß eine Erhöhung um einige Grad den Prozeß in 
hohem Grade beschleunigt, führe ich jetzt die Versuche bei 33°C. 
aus Doch selbst eine Temperaturerhöhung auf 42° ©. ist der Ent- 
wickelung des Organismus durchaus förderlich. Als Nährlösung 
habe ich anfangs Erdextrakte, später die von Kaserer empfohlene 
anorganische Lösung benützt: 
