A \:o 7) l)ie pvroffcnc Zerlcfiiinjf der russisclicn Erclöl-Hcsiducn. 25 



älhyleu-haUigcm) Isopron mil Nalrium crhalten habe, auf- 

 Iraleii. 



b) Nachweis von Benzol und Tohiul. 



1 . B e a r b e i I u 11 g der Fraktion II. au [ 

 B e 11 z o 1. Von diesem grosseii Hauplanteil vom Siedepunkt 

 75 — 90° wurden 35 g mit kkMiien Mengen konz. Schwefel- 

 säure, welche eine eminent kraftig verharzende Einwirkung 

 darauf ansiibte, behandelt. Nach 5-maligem Zusatz von je 

 2 g der Säure und Umschiitteln wurde die Kohlenwasser- 

 stoffschicht iiichi weiter affiziert, und weder sie noch die 

 Säureschicht wurde gefärbt. Erstere wog nunmehr 23,5 g. 

 Nach Behandlung mit einigen Körnchen Pottasche wurde 

 mit einem kleinen Peiiéndeflegmator destillert, w^obei fol- 

 gende Fraktionen erhalten wurden: 



bei 75—78° ^ 2,5 g 



» 78—84° 15,5 » 



iiber 84° 4,5 » 



Verlust 1,0 » 



In der Fraktion 78 — 84° hatte man, schon dem Geruche 

 nach, mit Benzol zu tun. Bei erneuter Fraktionierung ging 

 der iiberwiegende Teil (Tig) bei 79 — 82° iiber. Der Kohlen- 

 w^asserstoff war nach Baeyer gegen Permanganat be- 

 ständig. Das spez. Gewicht wurde zu 0,8630 bestimmt, 

 welche Zahl allerdings niedriger ist als die Konstante fiir 

 reines Benzol; diese beirägt nämHch bei 20° 0,8799. Offenbar 

 war das erhaltene Benzol mit einem gesättigten Kohlenwasser- 

 stoff (Paraffin öder Cykloparaffin) verunreinigt. 



Das Benzol wirklich vorlag, wurde in folgender Weise 

 ^, festgestellt. Beim Nitrieren der Benzolfraktion (1 TI) durch 

 Eintropfen in (6 Tln) gelber Salpetersäure (d = 1,51) w^urde 

 Nitrobenzol vom Siedep. 206 — 208°, mil seinem charakte- 

 ristischen Geruch gebildet. Zum Uberfluss wurde noch eine 

 Probe mit Zinn und Salzsäure zu Anilin reduziert, das mit 

 seineii Farbenreaktioncn leicht identifizierbar v* ar. 



