28 Ossian Aschan. (LXI 



Idenlität aufwies, giiig daraus sicher hervor, dass sein Tetra- 

 bromid fest (Schmp. 115°), währeiid das des Isoprens fliissig 

 isl. 



Dass es weder Williams noch A r m strong und 

 Miller gelang, Isopreii aus den Produkten der destrukti- 

 ven Petroleumdestillation zu gewinnen, mag in der Ungleich- 

 heit des von mir und von den genannten Forschern ange- 

 Avandten Rohmaterials liegen. 



Aus den vielen iibrigen Publikationen, die sicli mit den 

 Produkten der destruktiven Destillation befassen ^), sei hier 

 nur noch eine wichtige Arbeit vonLewes^) angefiihrt, 

 welche, um den Einfluss der Destillationstemperatur auf die 

 Menge und Zusammensetzung von Gas und Teer festzustel- 

 len, bei vier verschiedener Temperaturen, nämlich 500°, 700°, 

 900° und 100°, mit einem als »russisches Destillatöl» bezeich- 

 neten Produkt ausgefiihrt wuide, das durch einmalige Raffi- 

 nation aus russischem Petroleum bereitet worden war. Die 

 Menge des Gases nalim mit der Temperatur zu, bis auf 84 

 kub. Fuss auf die Gallone Öl. Die Menge der ungesättigten 

 Kohknwasserstoff sank bei steigender Destillationstempera- 

 tur, die der gesättigten und des Azetylens stieg. Der Gehalt 

 an Wasserstoff veränderte sich und betrug bei 500° 13,6%, 

 bei 700° 6,3%, bei 900° 11,9% und bei 1000° 21,5%. Die 

 Leuchtkraft war am höchsten bei einer Destillationstempera- 

 tur von 900°. Aus der Untersuchung des Destillationspro- 

 duktes bei 500° ging hervor, dass zuerst gesättigte und un- 

 gesättigte Kohlenwasserstoffe hi angenähert gleich gi'Ossen 

 Mengen entstehen. Bei höherer Temperatui nehmen die 

 Paraffine zu, weil die ungesättigten Kohlenwasserstoffe Pa- 

 raffine abspalten und ai^ch die höheren Kohlenwasserstoffe 

 Methan bilden. Bei der fraktionierten Destillation des 

 Teers, zeigte sich dasselbe hauptsächlich aus Hexan, 

 Hexylen, Heptan, Heptylen, Nonan und Benzol bestehend. 



') Vergl. die Litteraturangaben bei Eiigler und Höfer: Das Erdöl, 

 Bd. I, S. 587 ff. (1913); Bd. III, S. 424 ff. (1911). 



«) Journ. Soc. chem. Iiidustr. 11, 584 (1892). Chem. Zentr. bl. 1892 

 II, 680. 



