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III. N a c h w e i s des I s o p r e n s du r c li K a ii U 

 s c h II k b i 1 d u 11 g. 



Nach den obigen Versuchen war die Bildung von Kaut- 

 schuk aus dem bei elwa 32 — 37 siedenden Teil, die aus den 

 urspriinglichen Fraktionen 30 — 35° bezw. 35 — 40° heraus- 

 destillieii wurden, zu erwarten, was sich auch sowohl durch 

 Kondensalion in der Wärme fiir sich, wie auch in Gegenwart 

 von metallischem Natrium als durchfiihrbar zeigte. 



Versuch 1. 22 g der Fraktion 32 — 37° wurden fiir sich 

 10 Tage läng zuerst in siedendem Wasserbade, dann 1 Tag 

 bei 115° im Schiessofen erhitzt. Das Rohr öffnete sich ohne 

 Druck. Aus der Flussigkeit liess sich der grösste Teil wieder 

 vor 40° entfernen. Der zähe, feste Riickstand vog 1,45 g, 

 folglich hatten sich etwa 6,6% kondensiert. Er zeigte den 

 bei den Isoprenpolymerisationen gewöhnlich auftretenden, 

 eigentiimlichen Geruch nach Enantol bezw. Nonylalkohol. 

 Zur Reinigung wurde die Masse mit Alkohol ausgekocht. 

 Der erhaltene Rohkautschuk löste sich grösstenteils beim 

 Kochen in Benzol sowie in siedenden Äther. Daraus wurde 

 er wieder mit Alkohol als weisse klebrige Masse ausgefällt. 



Um nachzuweisen, dass Kautschuk vorliegt, wurde ein 

 Teil der Masse unter Kochen in Chloroform gelöst, und zur 

 Bereitung des Tetrabromids nach H a r r i e s i) mit einer 

 Menge von in Chloroform aufgelöstem Brom versetzt, die 

 der Gleichung 



(C,H^)x + xBr^ = {C,HsBr^)x 



entspricht. Nach Ausfällen und Waschen mit Alkohol ergab 

 die in Wakuum zur Gewichtskonstanz getrocknete, gelblich 

 weisse Substanz bei der Brombestimmung folgende Zahlen: 



0,1038 g gaben 0,1640 g AgBn Br = 67,23%; berechnet 

 70,18 ?o. 



*) Ann. 383, 197 (1913). 



