A N:o 7) Die i)yrogcnc Zcrlcguiif^ der nissischen Krdöl-Hesidiien. 47 



Bei 105—108° 5,2 g 



» 108—113° 31,0 » rf2o _ 0,8513 



Ruckstand 5,0 » 



Yerlusl 2,8 )> 



Die Fraktion 108—113° slelll also 55,4% öder rund 50% 

 der ganzen Hauptfraktion III. dar. 



Da reines Toluol bei 111° iibergehl und das spez. Gewicht 

 d 'Y = 0,8708 zeigl, so geht hieraus hervor, dass auch die 

 Toluolfraklion mit einem gesättigten Kohlenwasserstoff, der 

 in kleiner Menge vorhanden ist, verunreinigt sein muss; die 

 Hauptfraktion war nämlich Permanganatbeständig. Die 

 Fraktion 110—113° wurde von Neuem iiber Natrium destil- 

 liert und wie friiher aufgehoben. Das Destillat zeigte die 

 Dichle rf ^J = 0,8509. Zwei Analysen ergaben: 



0,3030 g gaben 1,0089 g CO^ und 0,2575 g H^O; 

 0,2878 » » 0,9586 » » » 0,2425 » » 



Berechnet fiir C-Z/g Gefunden 



C 91,21% 90,82% 90,84% 



H 8,79 » 9,44 » 9,36 » 



Hieraus bestätigt sich der obige Befund iiber einen das 

 Toluol begleitenden, gesättigten Kohlenwasserstoff, der was- 

 serstoff-reicher ist. 



Das Toluol in der Tal vorhanden ist, wurde wieder durch 

 die Nitrierung festgestellt. 25 g des obigen Produktes wur- 

 den unter guter Kiihlung in die 4-fache Menge konz. gelber 

 Salpetersäure (1,50) eingetragen und nach der Auflösung 

 auf Eis gegossen. Die gereinigte Nitroverbindung liess sich 

 durch Fraktionieren in die bis 222° iibergehende o-Nilro- 

 verbindung und die iiber 227° siedende p-Nitroverbindung 

 Irennen. Diese wurden in die enlsprechenden Toluidine ver- 

 wandelt, deren Acettoliiide, Clh • CJi^ . SH . CO . CH^, bei 

 106—107° (ortho-) bezw. 145—146° (para-) schmolzen. 



Wird der kleine Riicksland der Toluolfraklion deslillierl, 

 so gehen noch höhere Benzolkohlenwasserstoffe, jedoch nichl 



