Öfvcrsigt af Finska Vctcnskai)S-Societetens Förhandlinjfar. 

 Bd. LXI. 1918^1919. Afd. A. N:o 8. 



Studien uber das Allylradikal. 



Von 

 OSSIAN ASCHAN. 



(Eingereicht den 20 Januar, gedruckt den 14 Maj 1919), 



Die Allylverbindungen nehmenunter den iibrigen Gruppen 

 der Fettreihe in der Hinsicht eine Sonderstellung ein, dass 

 sie den Äthylenrest in direkt er Bindung mit dem einfach 

 substituierten Methylradikal, — C//2 X, enthalten, worin X 

 einen gewöhnlichen Substituenten bedeutet. Die Zwitter- 

 artige Natur eines derartigen Gebildes wird ersichtlich schon 

 beim ersten Blick auf die Formel des fiir die Allylgruppe 

 typischen Allylalkohols : 



CH^ = CH . CH2 OH. 



Einerseits bedingt das Vinylradikal das Additionsvermö- 

 gen und die iibrigen fiir die Äthylenkörper eigentijmlichen 

 Umwandlungen, vor Allem aber vermindert sie die Haft- 

 energie der däran gebundenen Methylcngruppe fiir negative 

 Atome bezw. Reste, so dass also das Allylradikal vermittels 

 jener Gruppe derartige Atome öder Reste nur schwach zu 

 binden vermag. Selbstverständlich sind dagegen alle die- 

 jenigen Umwandlungen möglich, welche auf dem Austausch 

 der an diesem einfach substituierten Methylradikal ange- 

 . fiigten Substituenten beruht. Das Allylradikal muss folglich 

 in seinem Verhalten dem Benzvlradikal ähnhch sein. 



