A N:o 8) Studien iibcr dns Allylradikal. 9 



2. Gewinnung von Allylalkohol aus dem Ester. 



Das Alhiformiat isi, wohl wcgeii der Älhylen- iind Kar- 

 bonylbindung in demselbeii, eine reaktive Verbindiing. Am 

 nächslen liegt die Benutzung desselben fiir die Darstellung 

 von Allylalkohol. Dies gelang mir Iciclit, wie unten gezeigt 

 wird, in einer Ausbeute, die bis auf 85 °o steigt, am beslen 

 sowohl mit 80-proz. Natronlauge wie mit breiartiger Kalk- 

 milch, welche unter Selbsterwärmung auf das Formiat ein- 

 wirken, sowie Abdestillieren, Trocknen mit festem Kali 

 odcr Pottasche und Rektifikation des Alkohols. Trockner 

 Kalk reagiert nicht. Aus der Reaktionsmasse känn die 

 Ameisensäure nachher in gewöhnlicher Weise regeneriert 

 werden. 



Darstellung von Allylalkohol aus Allylformiat. 



a) Mittels Natronlauge. 40 g Allylformiat (1 Mol) wird 

 unter Umschiitteln zu 75 g 60-prozentiger Natronlauge in 

 einem mit Luftkiihler versehenen Kolben gegeben. Nach 

 vollendeter Einwirkung der Lauge wird so länge aus einem 

 Ölbade unter Zusatz von Siedesteinen destilliert, als noch 

 etwas vor 120° iibergeht. Das Destillat wird mit gegliihter 

 Pottasche (in unserem Falle wairden 12 g benutzt) von 

 Wasser befreit, worauf die Fliissigkeit von Neuem destilliert 

 und das bei 97 — 98° siedende aufgenommen wird. Der Allyl- 

 alkohol siedete bei 96.5°. Ausbeute 21.3 g öder rund 79%. 

 — Unter Anwendung von ebensoviel 80-proz. Natronlauge 

 wurden 23 g Alkohol aus 40 g All3'lformiat, entsprechend 

 85.2 %, erhalten. In diesem Falle wurden nur 4.5 g Pottasche 

 gebraucht. 



b) Mittels Kalk. 260 g (etwa 1 V2 Mol) gewöhnlicher 

 Kalk werden mit etwa 200 ccm Wasser zu einem diinnen 

 Brei verriihrt, und dazu werden 200 g (1 Mol) Allylformiat 

 allmählich unter Umschiitteln zugegeben. Nach dem Erkal- 

 ten wird destilHert. Nachdem das Wasser mittels gegliihter 

 Pottasche entfernt worden (gebraucht wurden diesmal 74 g), 

 wird von Neuem destilliert. Es wurden 113 g öder rund 



