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84 % Allylalkohol erhållen, dessen spec. Gewicht cl \l ■=' 

 0.8573 bestimmt wurde (Beilstein giebt 0.8670 an). — In 

 einer zweiten Darstellung wurden ähnlich 239 g Ester sowie 

 209 g Kalk und 140 g Wasser angewandt. Ausbeute 136 g 

 Allylalkohol öder 84 % der theoretischen. 



Ein Versuch, das Allylformiat durch Kochen mit ver- 

 diinnter Schwefelsäure (1 Vol: 1 Vol) zu zersetzen, da es zu- 

 weilen angegeben AAird ^), dass gewisse Ester in der Weise 

 leichter als mit Alkali verseift werden, gab ein negatives 

 Resultat. Daraus scheint mir hervorzugehen, dass die Re- 

 aktionsfähigkeit des Esters nicht etwa auf seiner leichten 

 Verseifbai"keit, sondern \^^e schon betont, auf der ungesät- 

 tigten Natur ihrer Radikale beruht. 



3. Einwirkung von Chlorwasserstoff (bezw. Brom- und 

 Jodwasserstoff) auf Allylformiat. 



Um zu weitéren AUylverbindungen zu gelangen, war es 

 wichtig, zunächst eine einfache Methode zur direkten Ge- 

 winnung der Allylhalogene aus dem Allylformiat aufzu- 

 finden. Die -Aufgabe gewann aus dem Grunde weiteres 

 Interesse, weil sie zugleich ein neues Verfahren zur Darstel- 

 lung von Halogenverbindungen einwertiger alifatischer Alkohol- 

 radikale darstellt. 



a) Die Darstellung von Allylehlorid aus Allijlformiat. 



Das Hauptinteresse drehte sich um die Gewinnung des 

 Allylchlorids, weil man von vorn herein vermuten konnte, 

 dass diese Allylverbindung, als Rohmaterial fiir andere Ver- 

 bindungen, eine fast gleich grosses Reaktionsvermögen wie 

 das Bromid bezw. das Jodid zeigen wiirde, aber viel billiger 

 ist. Wie ich in einer friiheren Arbeit ^) gezeigt habe, 



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') Vergleich z. B. Th. Weyl, Bd. II 1 S. 508. 



*) Ober Derivate der Petroleumpentane sowie einiger ihrer Homologe: 

 Finska Vet.-Soc:s Öfversigt Bd. 58 Afd. A. N:o 1 (1915—1916). 



