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abfiltriert und stellte das gewöhnliche Hydrat, C^H^O^^ + 

 2H2O, dar. Die angewandte entwässerte Oxalsäure enthielt 

 nach einer diesbeziigliche Bestimmung nur 2.6 % Wasser, 

 weshalb die diese Wassermenge entsprechende Qvantität der 

 zu dem Versuche angewandten Oxalsäure von vorn herein 

 entsprechend reichlicher bemessen wurde. 



2. Der Versuch wurde mit derselben Menge Allylformiat 

 und 2 Molen entwässerte Oxalsäure (32 g) wdederliolt. Die 

 feste Masse wurde ausserdem mit Benzol, welches vorher 

 mit C0C/2 getrocknet worden war, behandelt, um auch die 

 anhängenden Reste vom Oxalsäureester zu gewinnen. Aus- 

 beute 21 g Fliissigkeit, die diesmal sowohl sauren wie 

 neutralen Ester, und ausserdem Ameisensäure und Spuren 

 von freier Oxalsäure enthalten diirfte. 20 g Oxalsäure wurde 

 nach dem Erkalten aus der Re aktion sniasse abfiltriert. 



3. Schliesslich wurde noch ein Versuch mit 77 g Allyl- 

 formiat und anderthalb Molen (124 g) entwässerte Oxal- 

 säure, unter 10-stiindigem Erhitzen im Wasserbade aus- 

 gefiihrt. Ausbeute 102 g Fliissigkeit. 



Bei den Versuchen wurde erhitzt, so länge noch eine 

 Gasentwicklung bezw. ein Kochen bemerkbar war. 



Der saure Allyl-Ester der Oxalsäure wurde in folgender 

 Weise isoliert: Die Lösung wird mit 2 %-ige Natronlange 

 schwach alkalisiert, danfi mit Äther umgeschiittelt, wobei 

 der Neutralester entfernt wird. Zu der Lösung setzt man 

 nachher verdiinnte Schwefelsäure (1 : 5) und äthert dann 

 den sauren Ester aus. Die Ätherlösung wird mit CaC/2 

 getrocknet. Nach Verdunsten des Äthers bleibt der saure 

 Ester, allerdings nur in roher Form, ölig zuriick. Der Neutral- 

 ester war nur in geringer enge vorhanden und wurde nicht 

 weiter untersucht. 



5. Neue Synthesen des Allylsenföls. 



Ausser der unten erwähnten Bildung diesesKörpers aus 

 dem saurem Allyloxalat, nach der Gleichung: 



C3H5 . O . CO . CO . OH + KSCN = 

 S:C:N.CsH^+KO . CO .CO.OH, 



