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2. Ein Gemisch von 14.3 g saurem Allyloxalat, 12.8 g 

 Rhodankalium iind 7.5 g Wasser wurde an einer warmen 

 Stelle während anderthalb Wochen stehen gelassen. Das 

 dabei fein krystallinisch ausfallende Kaliumoxalat wurde 

 abfiltriert und 1 Stunde auf dem Wasserbade erhitzt, dann 

 mit Dampf destilliert. Die Behandlung fand wie oben statt. 

 Ausbeute 2 g Senföl. 



3. Der erste Versuch wurde mit 92 g Ester, 82.4 g Rho- 

 dankalium und etwa 50 g Wasser wiederholt ; es wurde etwa 

 1 Stunde auf dem Wasserbade erhitzt. Ausbeute etwa 10.5 g 

 öder 14.9 %. 



Die Ausbeute ist, wie ersichtlich, nur mässig. Die Reak- 

 tion beansprucht aber ihrer Eigenartigkeit halber einiges 

 Interesse. 



Analyse des Allylsenföls: 0.2087 g gaben 0.4972 g BaSO^, 

 woraus 0.068305 g S. 



Berechnet fiir C^H^NS S = 32.32 %; gefunden 32.66%. 



Yersuche zur Darstellung von Äthyl-bezw. Benzylsenföl 

 aus den sauren Oxalaten, welche ähnHch aus Äthyl-bezw. 

 Benzylalkohol dargestellt wurden, wie oben das saure Allyl- 

 oxalat, hatten keinen sichtbaren Erfolg, weshalb das Gelingen 

 der Reaktion in der Allylreihe auf die Eigenaitigkeit des Allyl- 

 radikals ziiriickzufiihren sein diirfte. 



b) Allylsenföl aus Allylchlorid. 



Versuch 1. 6 g (1 Mol) Chlorid und 9.1g (1 Vs Mol) 

 Rhodankahum, im 30 g 85-proc. Alkohol aufgelöst, wurden 

 an einer warmen Stelle stehen gelassen, so länge (2- — 3 

 Tage) noch Kaliumchlorid auskrystallisierte. Beim Filtrieren 

 wurden von letzterem 5.9 g erhållen, berechnet 6.5 g. Das 

 Filtrat wurde auf dem Wasserbade % Stunde unter Riick- 

 fluss gekocht. Dabei findet die Umwandlung des Allyl- 

 rhodanids in das isomere Allylsenföl statt (s. o.). Nach dem 

 Abdestillieren des Alkohols wird Wasser zugesetzt, nach 

 Zugabe von Kochsalz ausgeäthert, und die Lösung mit 

 CaClc^ getrocknet. Erhållen wurden 4 g, berechnet 7.8 g. 

 Ausbeute 51 %. 



